8,8-dimethyl-10-<(E)-methoxy(phenylthio)methylene>spiro<4,5>decan-6-one | 99706-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 8,8-dimethyl-10-<(E)-methoxy(phenylthio)methylene>spiro<4,5>decan-6-one
• 英文别名: (6E)-6-[methoxy(phenylsulfanyl)methylidene]-8,8-dimethylspiro[4.5]decan-10-one
• CAS: 99706-82-8
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂S
• 分子量: 330.491
• InChiKey: HULDXIVSEQNCSL-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8,8-dimethyl-10-<(E)-methoxy(phenylthio)methylene>spiro<4,5>decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过甲氧基（苯硫基）甲基锂合成多官能γ-酮酯衍生物的简捷合成路线

  摘要：

  通过甲氧基苯基硫代甲基锂与3-烷氧基烯酮的反应获得的α，β-不饱和O，S-缩醛可以通过有效的烷基化-水解顺序轻易地转化为结构上不同的γ-酮酸酯。

  DOI：

  10.1039/c39860000075

文献信息

• [Methoxy(phenylthio)methyl]lithium and [methoxy(phenylthio)(trimethylsilyl)methyl]lithium. Two exceedingly convenient reagents for the facile conversion of aldehydes, ketones, and 3-alkoxy enones into ketene O,S-acetal derivatives
  作者：Steven Hackett、Tom Livinghouse

  DOI：10.1021/jo00356a025

  日期：1986.3
• HACKETT, S.;LIVINGHOUSE, T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 1, 75-76
  作者：HACKETT, S.、LIVINGHOUSE, T.

  DOI：——

  日期：——
• HACKETT, ST.;LIVINGHOUSE, T., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 6, 879-885
  作者：HACKETT, ST.、LIVINGHOUSE, T.

  DOI：——

  日期：——