(R)-2-(4-tolylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol | 1225051-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-2-(4-tolylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: (1R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylanilino)ethanol
• CAS: 1225051-22-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: NUVJEYQVRSCQCA-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenylamino)ethanone 在 甲酸 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-4-toluenesulfonamide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-(4-tolylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol 、 (R)-2-(4-tolylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酮的不对称转移加氢合成旋光性β-氨基醇

  摘要：

  通过对氨基酮的直接不对称转移氢化，合成了许多旋光活性的氨基醇，对映体的过量度高到高（高达95％），产率高（高达93％）。当将底物范围扩大到包括α-磺酰胺基酮 或α-酮砜时，得到对应产物的对映体过量为100％。通过X射线晶体结构分析确认了（1 R）-2-[[（4-氯苯基）氨基] -1-（4-甲氧基苯基）乙醇的绝对构型。 氨基醇-氨基酮-氢化-立体选择性合成-氮丙啶

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218619

文献信息

• Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols by Asymmetric Transfer Hydrogenation of α-Amino Ketones
  作者：Zhou Xu、Yawen Zhang、Songlei Zhu、Yongmin Liu、Ling He、Zhicong Geng

  DOI：10.1055/s-0029-1218619

  日期：2010.3

  A number of optically active amino alcohols were synthesized by direct asymmetric transfer hydrogenation of the corresponding amino ketones with good-to-high enantiomeric excesses (up to 95%) and excellent yields (up to 93% ). When the range of substrates was broadened to include α-sulfonamido ketones or α-keto sulfones, the corresponding products were obtained with 100% enantiomeric excesses. The

  通过对氨基酮的直接不对称转移氢化，合成了许多旋光活性的氨基醇，对映体的过量度高到高（高达95％），产率高（高达93％）。当将底物范围扩大到包括α-磺酰胺基酮 或α-酮砜时，得到对应产物的对映体过量为100％。通过X射线晶体结构分析确认了（1 R）-2-[[（4-氯苯基）氨基] -1-（4-甲氧基苯基）乙醇的绝对构型。 氨基醇-氨基酮-氢化-立体选择性合成-氮丙啶