(S)-3-[(S)-2-hydroxypentyl]-6,8-dimethoxyisochroman-1-one | 184955-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-3-[(S)-2-hydroxypentyl]-6,8-dimethoxyisochroman-1-one
• 英文别名: (3S)-3-[(2S)-2-hydroxypentyl]-6,8-dimethoxy-3,4-dihydroisochromen-1-one
• CAS: 184955-66-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: CKBITDZINZYBOF-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(S)-2-hydroxypentyl]-6,8-dimethoxyisochroman-1-one 在 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 三氯化硼 作用下， 生成 (S)-8-hydroxy-3-[(S)-2-hydroxypentyl]-6-methoxyisochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  对虾精蛋白甲基醚的对映选择性合成：幼虫镰刀菌的杀虫代谢产物

  摘要：

  Fusarentin 4,5-二甲基醚（1）及其4-去甲氧基类似物是通过N，N-二甲基-2,3,4，-三甲氧基-6-甲基苯甲酰胺（9）和N，N的苄基阴离子的酰化反应合成的-二甲基-2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲酰胺（8）与N-甲氧基-N-甲基-（S）-3-叔丁基二甲基甲硅烷基氧己酰胺（13）：随后将酮（15）还原为抗-1， 3-二醇（16）和酸催化的环化得到（1）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01823-0
• 作为产物：
  描述：

  (5S,7S)-methyl 5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)dec-2-ynoate 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (S)-3-[(S)-2-hydroxypentyl]-6,8-dimethoxyisochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  7-去甲氧基富沙伦汀及其甲基醚的全合成

  摘要：

  简明的7-去甲氧基Fusarentin及其甲基醚的总合成已完成，其中涉及一系列反应，例如Prins环化，四氢吡喃环开环和Alder-Rickerts反应等关键步骤。这是关于通过Prins环化构建7-去甲氧基富沙伦汀的抗-1,3-二醇单元的第一份报道。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.059

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of (<i>S</i>)-8-Hydroxy-3-[(<i>S</i>)-2′-hydroxypentyl]-6-methoxyisochroman-1-one, (<i>S</i>)-3-Hydroxy-3-[(<i>S</i>)-2′-hydroxypentyl]-6,8-dimethoxyisochroman-1-one, and Their Epimers
  作者：Gullapalli Kumaraswamy、Kukkadapu Ankamma、Nimmakayala Raghu、Dasa RamBabu

  DOI：10.1002/ejoc.201301708

  日期：2014.4

  The total synthesis of (S)-8-hydroxy-3-[(S)-2′-hydroxypentyl]-6-methoxyisochroman-1-one, (S)-3-hydroxy-3-[(S)-2′-hydroxypentyl]-6,8-dimethoxyisochroman-1-one, and their epimers has been successfully achieved. The key reactions include a catalytic enantioselective asymmetric epoxidation to introduce the chirality, and an Alder–Rickert reaction for the construction of the substituted phenyl ring.

  (S)-8-羟基-3-[(S)-2'-羟基戊基]-6-甲氧基异色满-1-one、(S)-3-羟基-3-[(S)-2'的全合成-羟基戊基]-6,8-二甲氧基异色满-1-one，其差向异构体已成功实现。关键反应包括催化对映选择性不对称环氧化以引入手性，以及用于构建取代苯环的 Alder-Rickert 反应。