2-butyl-2,3-butadienylaminium hydrogen oxalate | 82490-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-butyl-2,3-butadienylaminium hydrogen oxalate
• 英文别名: 2-ethenylidenehexan-1-amine;oxalic acid
• CAS: 82490-75-3
• 化学式: C₂H₂O₄*C₈H₁₅N
• 分子量: 215.249
• InChiKey: JNEURQKMAOCGCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methanesulfonyloxy-2-heptyne 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-butyl-2,3-butadienylaminium hydrogen oxalate
  参考文献：
  名称：

  丙二烯和炔基-XXIII 1：通过有机铜反应获得的烯丙二胺合成α-烯丙胺

  摘要：

  -N-2,3- alkadienyldiphenylmethanimines形成在中等产率图5a-h的在1,3-取代反应（S Ñ炔磺酸盐的2'）与从金属化的N- methyldiphenylmethanimine衍生的有机铜试剂1和Me 2 S·溴化亚铜。亚胺可以容易地水解成伯α-亚胺。将亚胺与氟磺酸甲酯烷基化，然后水解，得到N-甲基取代的仲α-亚胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80174-9

文献信息

• CLAESSON, A.;SAHLBERG, C., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 3, 363-368
  作者：CLAESSON, A.、SAHLBERG, C.

  DOI：——

  日期：——