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2-氯-1-(2-嘧啶基)乙醇 | 556025-73-1

中文名称
2-氯-1-(2-嘧啶基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-chloro-1-(pyrimidin-2-yl)ethanol
英文别名
rac-2-Chloro-1-pyrimidin-2-ylethanol;2-chloro-1-pyrimidin-2-ylethanol
2-氯-1-(2-嘧啶基)乙醇化学式
CAS
556025-73-1
化学式
C6H7ClN2O
mdl
MFCD19232774
分子量
158.587
InChiKey
HYFHXPYDSYFBNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-1-(2-嘧啶基)乙醇N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 rac-N-(4-chlorobenzyl)-2-(((2-hydroxy-2-(pyrimidin-2-yl)ethyl)(methyl)amino)methyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]-pyridine-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    2-Aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridines as broad-spectrum inhibitors of human herpesvirus polymerases
    摘要:
    A novel series of 2-aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides have been identified as potent antivirals against human herpesviruses. These compounds demonstrate broad-spectrum inhibition of the herpesvirus polymerases HCMV, HSV-1, EBV, and VZV with high specificity compared to human DNA polymerases. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.03.102
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1-(2-嘧啶基)乙酮 在 cerium(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.2h, 生成 2-氯-1-(2-嘧啶基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    Antiviral agents
    摘要:
    本发明提供了一种公式I的化合物: 1 其中G,R 2 ,和R 3 具有规范中定义的任何值,或其药用可接受盐,以及用于制备该化合物或盐的有用过程和中间体,以及使用该化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
    公开号:
    US20040138449A1
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文献信息

  • Antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20040138449A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.
    本发明提供了一种公式I的化合物: 1 其中G,R 2 ,和R 3 具有规范中定义的任何值,或其药用可接受盐,以及用于制备该化合物或盐的有用过程和中间体,以及使用该化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
  • Pyridoquinoxaline antivirals
    申请人:——
    公开号:US20030207877A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment of viral infections.
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物I或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。
  • [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2003093267A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.
    该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物(I)及相关化合物,以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物,尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:——
    公开号:US20040242884A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpes virus infection using such compounds or salts.
    本发明提供了一种I式化合物:1,其中G,R2,R3和R4具有规范中定义的任何值,或其药学上可接受的盐,以及用于制备这种化合物或盐的有用中间体和过程,以及使用这种化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
  • Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20040110787A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.
    本发明提供了一种如下式的化合物,其作为抗病毒剂具有用途,特别是作为对抗疱疹家族病毒的剂:
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