tris(m-fluorophenyl)silane | 20240-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(m-fluorophenyl)silane
• 英文别名: Tris(m-fluorphenyl)-silan
• CAS: 20240-78-2
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃Si
• 分子量: 314.382
• InChiKey: DPWAARSFVHRXSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(m-fluorophenyl)silane 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 phenyl(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Bassindale, Alan R.; Ellis, Richard J.; Taylor, Peter G., Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 1, p. 34 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 在 magnesium 、 三氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 以79%的产率得到tris(m-fluorophenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  不对称转移加氢对映体对映体选择性合成手性联芳基：手性磷酸催化动力学动力学拆分

  摘要：

  本文报道的是通过手性磷酸催化的不对称转移氢化反应的手性联芳基的对映异构体合成。当治疗与芳族胺和手性磷酸的存在下，汉奇酯的二芳基乳醇，动态动力学拆分（DKR）涉及还原胺化反应顺利进行，得到既ř和小号通过适当选择具有优异的对映选择性的手性联芳基的同分异构体羟基苯胺衍生物。在各种各样的底物中观察到了这种趋势，并且以对映发散的方式合成了具有令人满意的对映选择性的各种手性联苯和苯基萘基加合物。对映异构合成具有挑战性的手性o还完成了四取代联芳基，这表明本方法具有很高的合成潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201606063

文献信息

• Visible-Light-Induced Aerobic Oxidation of Tertiary Silanes to Silanols using Molecular Oxygen as an Oxidant
  作者：Pei He、Fengmei Zhang、Shiyun Tang、Qing-Wen Gui、Xiaoxi Si、Wei Jiang、Qinpeng Shen、Zhenjie Li、Zhiyang Zhu

  DOI：10.1055/a-1944-9718

  日期：2023.3

  The photocatalyzed synthesis of silanols from tertiary si­lanes has been carried out using eosin Y under air. This is a metal-free method that uses a low catalyst loading, atmospheric oxygen as the oxidant, and visible-light conditions (blue light).

  使用曙红 Y 在空气中进行了由叔硅烷光催化合成硅烷醇。这是一种无金属方法，使用低催化剂负载、大气中的氧气作为氧化剂和可见光条件（蓝光）。