methyl 2,3-difluoro-4-methoxybenzoate | 544704-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-difluoro-4-methoxybenzoate
• CAS: 544704-78-1
• 化学式: C₉H₈F₂O₃
• 分子量: 202.158
• InChiKey: ZFVVAHZRHQXXGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-difluoro-4-methoxybenzoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-difluoro-4-methoxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Surveying heterocycles as amide bioisosteres within a series of mGlu7 NAMs: Discovery of VU6019278

  摘要：

  This letter describes a diversity-oriented library approach to rapidly assess diverse heterocycles as bioisosteric replacements for a metabolically labile amide moiety within a series of mGlu(7) negative allosteric modulators (NAMs). SAR rapidly honed in on either a 1,2,4- or 1,3,4-oxadizaole ring system as an effective bioisostere for the amide. Further optimization of the southern region of the mGlu(7) NAM chemotype led to the discovery of VU6019278, a potent mGlu(7) NAM (IC50=501 nM, 6.3% L-AP4 Min) with favorable plasma protein binding (rat f(u)=0.10), low predicted hepatic clearance (rat CLhep=27.7 mL/min/kg) and high CNS penetration (rat K-p=4.9, K-p,K-uu=0.65).

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.03.016
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-4-羟基苯甲酸 、 碘甲烷 在 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到methyl 2,3-difluoro-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Prodrug substituted benzoxazoles as estrogenic agents

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的公式I的雌激素受体调节剂，其中Q、Q2、R1、R2、R2a、R3、R3a和X如规范中定义，或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20060046968A1

文献信息

• AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160115128A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided is a novel aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action, is useful for the prophylaxis or treatment of cancer, obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and affords superior efficacy.

  提供一种具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用的新型芳香环化合物。具有下式表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，对于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等疾病具有用处，并且具有卓越的疗效。
• Substituted benzoxazoles as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030199562A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , and R 4 , and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有结构1的式I的雌激素受体调节剂，其中R1、R2、R2a、R3、R3a和R4以及规范中定义的X，或其药用可接受盐。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AND ANALOGUES AS ESTROGENIC AGENTS<br/>[FR] BENZOXAZOLES SUBSTITUES ET ANALOGUES UTILISES EN TANT QU'AGENTS OESTROGENES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003050095A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula (I), having the structure of formula (I) wherein R1, R2, R2a, R3, R3a, and R4, and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式（I）的雌激素受体调节剂，其具有公式（I）的结构，其中R1、R2、R2a、R3、R3a和R4以及X如规范中定义的，或其药学上可接受的盐。
• PRODRUG SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AS ESTROGENIC AGENTS
  申请人：Elmarakby Sayed

  公开号：US20080255057A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure wherein Q, Q 2 , R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式I的雌激素受体调节剂，其结构为 其中Q、Q2、R1、R2、R2a、R3、R3a和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。
• Substituted benzoxazoles and analogues as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1982713A2

  公开（公告）日：2008-10-22

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure wherein R1, R2, R2a, R3, R3a, and R4, and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式 I 的雌激素受体调节剂，其结构为 其中 R1、R2、R2a、R3、R3a 和 R4，以及说明书中定义的 X，或其药学上可接受的盐。