N-(4-nitro-benzyl)-benzaldoxime | 22661-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitro-benzyl)-benzaldoxime
• 英文别名: N-(4-nitrobenzyl)-1-phenylmethanimine oxide；N-<4-Nitro-benzyl>-benzaldoxim；α-Phenyl-N-p-nitrobenzylnitron；N-(4-Nitro-benzyl)-isobenzaldoxim；Benzaldehyd-[N-(4-nitro-benzyl)-oxim]；Benzaldoxim-N-(4-nitro-benzylaether)；N-(4-Nitro-benzyl)-benzaldoxim
• CAS: 22661-28-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: ULYCPEKKKNBNQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitro-benzyl)-benzaldoxime 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-nitro-benzaldehyde-(N-benzyl oxime ); compound with N-(4-nitro-benzyl)-isobenzylidenedoxim
  参考文献：
  名称：

  Behrend, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 265, p. 240,243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-α-(4-nitrophenyl)nitrone 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 N-(4-nitro-benzyl)-benzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Behrend, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 265, p. 240,243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• s-Tetrazine: Robust and Green Photoorganocatalyst for Aerobic Oxidation of N,N-Disubstituted Hydroxylamines to Nitrones
  作者：Géraldine Masson、Jiyuan Lyu、Tuan Le、Aurélie Claraz、Clémence Allain、Pierre Audebert

  DOI：10.1055/a-1691-0449

  日期：2022.1

  photocatalytic aerobic oxidative dehydrogenation reactions of N,N-disubstituted hydroxylamines to nitrones were developed with an in situ generated photocatalyst based on commercially available 3,6-dichlorotetrazine. This process affords a wide range of nitrones in high yields under mild conditions. In addition, an oxidative (3+3) cycloaddition between an oxyallyl cation precursor and a hydroxylamine was also developed

  使用基于市售 3,6-二氯四嗪的原位生成光催化剂开发了 N,N-二取代羟胺到硝酮的高效光催化有氧氧化脱氢反应。该过程在温和的条件下以高产率提供范围广泛的硝酮。此外，还开发了氧烯丙基阳离子前体和羟胺之间的氧化 (3+3) 环加成反应。
• Brady; Klein, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 882
  作者：Brady、Klein

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaddition of nitrones with arynes generated from benzobisoxadisilole or 2,3-naphthoxadisilole
  作者：Kaicheng Wu、Yali Chen、Yibei Lin、Weiguo Cao、Min Zhang、Jie Chen、Albert W.M. Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.097

  日期：2010.1

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrones with arynes generated in situ from benzobisoxadisilole or 2,3-naphthoxadisilole afforded the oxadisilole fused benzo[d]isoxazoline or the naphtho[2,3-d]isoxazoline derivatives at room temperature in good yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Behrend; Koenig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 263, p. 210
  作者：Behrend、Koenig

  DOI：——

  日期：——
• Behrend; Koenig, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 2750
  作者：Behrend、Koenig

  DOI：——

  日期：——