dichloro-2-bromophenylborane | 107134-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro-2-bromophenylborane
• 英文别名: 2-bromophenyldichloroborane；(2-Bromophenyl)-dichloroborane
• CAS: 107134-84-9
• 化学式: C₆H₄BBrCl₂
• 分子量: 237.719
• InChiKey: SAJLYTVBVRZWGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro-2-bromophenylborane 、 (Et2O)LiC6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-(i-Pr)3)2 在 叔丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-[2,6-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-7-borabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  动力学稳定化允许对苯并硼烯进行结构分析

  摘要：

  (2-溴苯基)氯(2,2'',4,4'',6,6''-六异丙基-[1,1':3',1''-三联苯]-2'-基的形式还原) 硼烷与叔丁基锂在低温下产生高度应变的苯并硼烯，其通过庞大的三联苯取代基进行动力学稳定。目标化合物可承受加热至 80 °C，并代表第一个通过单晶 X 射线晶体学完全表征的苯并硼烯。母体苯并硼烯的六元环的键长模式遵循反米尔斯-尼克松畸变。

  DOI：

  10.1039/d1cc06588b
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(三甲基硅烷基)苯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dichloro-2-bromophenylborane
  参考文献：
  名称：

  苯并硼硼烷-N-杂环碳烯加合物的合成和环应变

  摘要：

  一的还原ñ -杂环卡宾（1,3-二异丙基-4,5- dimethylimidazolin -2-亚基，我我镨 ）的二氯加成物（邻溴苯基）甲硼烷由叔丁基锂在低温下产生的I我PR加合物甲父benzoborirene的，高度应变含硼双环化合物。甲在室温下是不稳定的，并且在低温下的双-二聚我我镨9,10-二氢-9,10- diboraanthracene的加成物，其特征在于，单晶X射线晶体学。

  DOI：

  10.1002/chem.201804629

文献信息

• Kaufmann, Dieter, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 901 - 906
  作者：Kaufmann, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• KAUFMANN D., CHEM. BER., 120,(1987) N 6, 901-905
  作者：KAUFMANN D.

  DOI：——

  日期：——