(5-氨基-2-氯-4-吡啶)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 | 240815-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (5-氨基-2-氯-4-吡啶)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: (5-氨基-2-氯吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (5-Amino-2-chloro-4-pyridinyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (5-amino-2-chloropyridin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-(5-amino-2-chloropyridin-4-yl)carbamate
• CAS: 240815-75-2
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 243.693
• InChiKey: LWDIGNJIWGFYGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氨基-2-氯-4-吡啶)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Ethyl 3-[6-chloro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-3-yl]imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new facile method for the synthesis of 1-arylimidazole-5-carboxylates

  摘要：

  A new facile method for the preparation of 1-arylimidazole-5-carboxylates was developed. The new method involved reaction of anilines and ethyl glyoxylate in methanol to give alpha-anilino-alpha-methoxyacetates followed by cyclization with TosMIC, affording 1-arylimidazole-5-carboxylates in two steps in 40-94% overall yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00910-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶-4-基氨基甲酸叔丁酯 在 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-氨基-2-氯-4-吡啶)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINE PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1066286B1

文献信息

• Processes for preparing imidazoquinoxalinones, heterocyclic-substituted imidazopyrazinones, imidazoquinoxalines and heterocyclic-substituted imidazopyrazines
  申请人：——

  公开号：US20040180898A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Novel processes for the preparation of imidazoquinoxalinones, heterocyclic-substituted imidazopyrazinones, imidazoquinoxalines and heterocyclic-substituted imidazopyrazines are described.

  本发明涉及制备咪唑喹喔啉酮，杂环取代咪唑吡嗪酮，咪唑喹喔啉和杂环取代咪唑吡嗪的新工艺。
• [EN] HETEROCYCLO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINE PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE KINASE, A BASE D'IMIDAZOPYRAZINE A SUBSTITUTION HETEROCYCLO
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1999045009A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) Novel heterocyclo-substituted imidazopyrazines and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic disorders.(FR) L'invention concerne des imidazopyrazines à substitution hétérocyclo, et des sels de celles-ci, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de troubles associés à la protéine tyrosine kinase, tels que des troubles d'ordre immunologique.

  （中）本发明涉及一种新型的杂环取代咪唑吡嗪及其盐，含有此类化合物的药物组合物，以及在治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病，如免疫系统疾病中使用此类化合物的方法。
• EP1066286A4
  申请人：——

  公开号：EP1066286A4

  公开（公告）日：2004-02-11
• US5990109A
  申请人：——

  公开号：US5990109A

  公开（公告）日：1999-11-23
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING IMIDAZOQUINOXALINONES, HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINONES, IMIDAZOUINOXALINES AND HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES<br/>[FR] PROCEDES POUR PREPARER DES IMIDAZOQUINOXALINONES, DES IMIDAZOPYRAZINONES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE, DES IMIDAZOQUINOXALINES ET DES IMIDAZOPYRAZINES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004078714A2

  公开（公告）日：2004-09-16

  Novel processes for the preparation of imidazoquinoxalinones, heterocyclic-substituted imidazopyrazinones, imidazoquinoxalines and heterocyclic-substituted imidazopyrazines are described.