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(5-氨基-2-氯-4-氟苯基)甲基碳酸酯 | 110957-08-9

中文名称
(5-氨基-2-氯-4-氟苯基)甲基碳酸酯
中文别名
——
英文名称
5-amino-2-chloro-4-fluoro-methoxycarbonyloxybenzene
英文别名
4-chloro-2-fluoro-5-(methoxy-carbonyloxy)aniline;5-Amino-2-chloro-4-fluorophenyl methyl carbonate;(5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl) methyl carbonate
(5-氨基-2-氯-4-氟苯基)甲基碳酸酯化学式
CAS
110957-08-9
化学式
C8H7ClFNO3
mdl
——
分子量
219.6
InChiKey
RVNOLDUNQMDIBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal hydantoin derivatives
    摘要:
    该专利涉及一种新型的氢嘧啶衍生物,其化学式为:##STR1## (其中X和Y代表卤素原子,R.sup.1代表氢原子、烷基、环烷基、烯基或炔基,R.sup.2代表氢原子、烷基、烯基或炔基,R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢原子或低碳烷基),以及一种以该衍生物为有效成分的除草剂。该氢嘧啶衍生物对有害杂草具有良好的除草活性,对作物植物的毒性较低。
    公开号:
    US04902337A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一类新型有效的VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的设计与构效关系。
    摘要:
    合成了一系列取代的4-苯胺基喹唑啉和相关化合物,作为血管内皮生长因子(VEGF)受体(Flt和KDR)酪氨酸激酶活性的潜在抑制剂。酶筛查表明,对于双环系统而言,存在窄的构效关系(SAR),喹唑啉,喹啉和cinnolines具有活性,通常优选喹唑啉和喹啉。对苯胺的取代进行了研究,并清楚地表明,在C-4'位置优选使用较小的亲脂性取代基,例如卤素或甲基。在C-2'位置优选小的取代基,例如氢和氟。在苯胺的间位引入羟基会产生最有效的Flt和KDR酪氨酸激酶活性抑制剂,其IC(50)值在纳摩尔范围内(例如10、12、13、16和18)。对喹唑啉C-6和C-7位置的研究表明,在C-7可以容忍大范围的取代基,而C-6的变化受到更大的限制。在C-7处,中性,碱性和杂芳族侧链产生非常有效的化合物,如甲氧基乙氧基衍生物13(IC(50)<2 nM)所示。与与FGF受体相关的抑制剂(50至3800倍)相比,我们的
    DOI:
    10.1021/jm990345w
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文献信息

  • 1-phenylpyrroles
    申请人:Nihon Tokushu Noyaku Seizo K. K.
    公开号:US05017213A1
    公开(公告)日:1991-05-21
    Herbicidal 1-phenylpyrroles of the formula ##STR1## wherein each R.sup.1 represents methyl or together form a tetramethylene group, R.sup.2 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, cyclopropylmethyl, C.sub.1-4 alkoxy-C.sub.1-2 alkyl, C.sub.1-4 alkylthio-C.sub.1-2 alkyl, C.sub.1-4 alkylsulfinyl-C.sub.1-2 alkyl, C.sub.1-4 alkylsulfonyl-C.sub.1-2 alkyl, benzyl or phenylethyl which are optionally substituted by halogen, C.sub.3-4 alkenyl, C.sub.3-4 alkynyl, C.sub.3-4 haloalkenyl, C.sub.2-3 cyanoalkyl or carbmoylmethyl, thiocarbamoylmethyl, trimethylsilylmethyl, CH.sub.2 COOR.sup.3, ##STR2## or a C.sub.1-2 alkyl group which is connected with an optionally substituted 5-6 membered heterocyclic group, wherein R.sup.3 represents C.sub.1-6 alkyl or C.sub.5-6 cycloalkyl, R.sup.4 represents hydrogen, methyl, ethyl or cyclopropyl, R.sup.5 represents OR.sup.6 or N(CH.sub.3).sub.2, in which R.sup.6 represents hydrogen, C.sub.1-5 alkyl, allyl, propargyl or benzyl, and n represents 0 to 1.
    式子为##STR1##的除草剂1-苯基吡咯类,其中每个R1代表甲基或一起形成四亚甲基基团,R2代表氢、C1-6烷基、环丙基甲基、C1-4烷氧基-C1-2烷基、C1-4烷基硫基-C1-2烷基、C1-4烷基亚砜基-C1-2烷基、C1-4烷基磺酰基-C1-2烷基、苄基或苯乙基,它们可以被卤素、C3-4烯基、C3-4炔基、C3-4卤代烯基、C2-3氰基烷基或碳酰甲基、硫代碳酰甲基、三甲基硅基甲基、CH2COOR3、##STR2##或与一个可选取代的5-6成员杂环基团连接的C1-2烷基组成,其中R3代表C1-6烷基或C5-6环烷基,R4代表氢、甲基、乙基或环丙基,R5代表OR6或N(CH3)2,其中R6代表氢、C1-5烷基、烯丙基、炔丙基或苄基,n代表0到1。
  • Process and intermediates for the preparation of annelated iminothiazoles
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0440319A1
    公开(公告)日:1991-08-07
    The invention relates a new process for the the preparation of anellated iminothiazoles of general formula I in which A is the group -CH₂- or -CH₂CH₂- and R¹ is C₁-C₆-alkyl, C₂-C₆-alkenyl, C₃-C₆-alkynyl or C₁-C₆-alkoxycarbonyl-C₁-C₆-alkyl, which starts from the known aniline of general formula II in which R² is C₁-C₆-alkyl or phenylmethyl, and goes via new isothiocyanates of general formula IV new thioureas of general formula VI and new anellated iminothiazole of general formula VII
    本发明涉及一种制备通式I的环融噻唑衍生物的新工艺,其中A为-CH₂-或-CH₂CH₂-基团,R¹为C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、C₃-C₆炔基或C₁-C₆烷氧羰基-C₁-C₆烷基,该工艺从已知的通式II的苯胺开始,其中R²为C₁-C₆烷基或苯甲基,经过新的异硫氰酸酯通式IV,新的硫脲通式VI,和新的环融噻唑衍生物通式VII制备而成。
  • Benzene derivatives substituted with heterocyclic ring, and herbicides
    申请人:Sagami Chemical Research Center
    公开号:US05424277A1
    公开(公告)日:1995-06-13
    A benzene derivative substituted with a heterocyclic ring represented by the general formula: ##STR1## wherein R represents a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, X represents a halogen atom, and Z represents ##STR2## in which said cycloalkyl group may be substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a process for preparing the same, and a herbicidal agent comprising the above compound as an active ingredient are disclosed. The compound has an excellent effect in that the compound exhibits a markedly high herbicidal effect on weeds in the field and the paddy field at a low dose and yet exhibits markedly low noxious effects on main crops.
    本发明涉及一种苯环衍生物,其被杂环环代替,通式如下:##STR1## 其中,R代表3至8个碳原子的环烷基团,X代表卤素原子,Z代表##STR2## 在该环烷基团可以被1至6个碳原子的烷基团取代的情况下,揭示了制备该化合物的过程以及以该化合物为活性成分的除草剂。该化合物具有显著的优点,即在低剂量下,该化合物对田间和稻田中的杂草表现出显著的高除草效果,同时对主要作物表现出显著的低有害作用。
  • Benzene derivatives substituted with heterocyclic ring and herbicides
    申请人:Sagami Chemical Research Center
    公开号:US05464811A1
    公开(公告)日:1995-11-07
    A benzene derivative substituted with a heterocyclic ring represented by the general formula: ##STR1## wherein R represents a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, X represents a halogen atom, and Z represents ##STR2## in which said cycloalkyl group may be substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a process for preparing the same, and a herbicidal agent comprising the above compound as an active ingredient are disclosed. The compound has an excellent effect in that the compound exhibits a markedly high herbicidal effect on weeds in the field and the paddy field at a low dose and yet exhibits markedly low noxious effects on main crops.
    本发明涉及一种苯衍生物,其被杂环环代替,通式如下:##STR1## 其中,R代表具有3至8个碳原子的环烷基,X代表卤素原子,Z代表##STR2## 其中,所述环烷基可以被具有1至6个碳原子的烷基取代。本发明还涉及一种制备上述化合物的方法以及包含上述化合物作为活性成分的除草剂。该化合物具有显著的效果,因为该化合物在低剂量下对田间和稻田中的杂草表现出显著的高除草效果,并且对主要农作物的有害影响显著降低。
  • 1-Phenylpyrrol
    申请人:NIHON BAYER AGROCHEM K.K.
    公开号:EP0351641A1
    公开(公告)日:1990-01-24
    Offenbart werden neue 1-Phenylpyrrole der Formel (I) Verfahren zur Herstellung dieser neuen Verbindungen sowie deren Verwendung als Herbizide.
    所公开的是式 (I) 的新型 1-苯基吡咯化合物 制备这些新化合物的工艺及其作为除草剂的用途。
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