4-(6-Ethoxy-6-oxohex-1-ynyl)benzoic acid | 344904-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-Ethoxy-6-oxohex-1-ynyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(6-ethoxy-6-oxohex-1-ynyl)benzoic acid
• CAS: 344904-62-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: IEGJBMXWOYPYQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-Ethoxy-6-oxohex-1-ynyl)benzoic acid 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-Aminoindoline derivatives as inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  N-Aminoindoline derivatives were prepared and their 5-lipoxygenase inhibitory activities were evaluated in vitro and compared with those of phenidone and NDGA. Compound 4 presents the most effective 5-LO inhibition. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00077-4
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸乙酯 、 4-碘苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以76%的产率得到4-(6-Ethoxy-6-oxohex-1-ynyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Aminoindoline derivatives as inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  N-Aminoindoline derivatives were prepared and their 5-lipoxygenase inhibitory activities were evaluated in vitro and compared with those of phenidone and NDGA. Compound 4 presents the most effective 5-LO inhibition. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00077-4

文献信息

• N-Aminoindoline derivatives as inhibitors of 5-lipoxygenase
  作者：Corinne Audouin、Nathalie Mestdagh、Marie-Agnès Lassoie、Raymond Houssin、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00077-4

  日期：2001.3

  N-Aminoindoline derivatives were prepared and their 5-lipoxygenase inhibitory activities were evaluated in vitro and compared with those of phenidone and NDGA. Compound 4 presents the most effective 5-LO inhibition. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.