1,4-二氢-1-(6-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基-4-氧代-2-吡啶羧酸 | 1227380-90-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二氢-1-(6-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基-4-氧代-2-吡啶羧酸
• 中文别名: 埃索美拉唑进口标准杂质H431/41
• 英文名称: 1,4-dihydro-1-(5-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)-3,5-dimethyl-4-oxo-2-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(6-Methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3,5-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylic acid；1-(6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)-3,5-dimethyl-4-oxopyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1227380-90-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄
• 分子量: 313.313
• InChiKey: CDVIAIZPAAQCEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1,4-二氢-1-(6-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基-4-氧代-2-吡啶羧酸 反应 24.0h， 生成 OMP AEt
  参考文献：
  名称：

  New compounds prepared from omeprazole

  摘要：

  提供了以奥美拉唑为起始物质制备的新化合物，这些化合物的盐，以及它们作为杂质标准的用途。此外，本发明涉及制备这些化合物的方法，以及分析奥美拉唑样品的方法。

  公开号：

  EP2189456A1
• 作为产物：
  描述：

  奥美拉唑 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,4-二氢-1-(6-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基-4-氧代-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  New compounds prepared from omeprazole

  摘要：

  提供了以奥美拉唑为起始物质制备的新化合物，这些化合物的盐，以及它们作为杂质标准的用途。此外，本发明涉及制备这些化合物的方法，以及分析奥美拉唑样品的方法。

  公开号：

  EP2189456A1

文献信息

• Synthesis, characterization and molecular docking studies of acetamide derivatives of 2-aminothiazole and 2-dihydropyridinone derivative of benzimidazole
  作者：G. Kanagasabapathy、S. Britto、V. Anbazhagan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.132315

  日期：2022.4

  An efficient and easy synthesis of highly functionalized thiazole and pyridinone-substituted benzimidazole derivatives has been developed. The imino carbon of the benzimidazole derivative is coupled with the nitrogen atom of 1,4-dihydropyridinone and the aminothiazole-substituted acetic acid is condensed with two differently functionalized aniline, in two different reactions to form the amide linkages

  已经开发了一种高效且容易合成高度官能化的噻唑和吡啶酮取代的苯并咪唑衍生物。苯并咪唑衍生物的亚氨基碳与 1,4-二氢吡啶酮的氮原子偶联，氨基噻唑取代的乙酸与两种不同官能化的苯胺在两种不同的反应中缩合形成酰胺键。这两种酰胺和吡啶酮偶联苯并咪唑的特征在于 IR、1 H 和13C NMR和质谱研究。通过分子对接方法进一步评估了它们对革兰氏阳性细菌表皮葡萄球菌和真菌酿酒酵母的抗菌活性。与标准药物氯霉素和氟康唑相比，这三种合成化合物的结合能相对较低，可能被认为是更好的抑制剂。
• 一种奥美拉唑杂质的制备方法
  申请人：威海迪素制药有限公司

  公开号：CN107382963A

  公开（公告）日：2017-11-24

  一种奥美拉唑杂质的制备方法,本发明涉及一种奥美拉唑杂质I的制备方法，具体的，KI存在时，化合物III与化合物VII在碱作用下得到化合物I，通过相关后处理可以得到质量符合要求的杂质对照品I。
• CN116947812
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New compounds prepared from omeprazole
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2189456A1

  公开（公告）日：2010-05-26

  New compounds, which are prepared by using omeprazole as a starting substance, salts of these compounds, as well their use as impurity standards are provided. Furthermore, the invention relates to a process for the preparation of these compounds, and a method for analyzing a sample of omeprazole.

  提供了以奥美拉唑为起始物质制备的新化合物，这些化合物的盐，以及它们作为杂质标准的用途。此外，本发明涉及制备这些化合物的方法，以及分析奥美拉唑样品的方法。