1,8-Bis[7,13-diethyl-8,12-dimethyl-2,3,17,18-tetraphenylcorrol-10-yl]anthracene | 1026251-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,8-Bis[7,13-diethyl-8,12-dimethyl-2,3,17,18-tetraphenylcorrol-10-yl]anthracene
• CAS: 1026251-22-8
• 化学式: C₁₁₂H₉₀N₈
• 分子量: 1548.0
• InChiKey: LSGFWAIXTPJXEP-NQXDZNBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.17
• 重原子数：
  120.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  120.52
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-Bis[7,13-diethyl-8,12-dimethyl-2,3,17,18-tetraphenylcorrol-10-yl]anthracene 在 nickel diacetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  面对面的双酚和卟啉-酚与镍（II）盐的特殊反应性。新型镍（II）双氧杂环戊烷的X射线结构表征

  摘要：

  已经合成并表征了新的镍（II）双氧杂咯啉配合物。当双蒽（蒽基桥连接两者）时，以1：1的比例形成两个镍双氧杂环戊烷异构体配合物大环在面对面布置中，空气中的镍被金属化。插入证据氧代基团 Ni 2（BOCA）“顺式”异构体的X射线结构表征给出了其中一个介孔位置，其中BOCA是带有蒽基间隔基的双氧杂环戊烯。相反，在相同的反应条件下，当联苯是双酚系统的连接基，反应的主要产物是双镍双自由基物质。在该反应中仅分离出少量的双羟基氢氧代obscorrole。给出了两个系列（蒽基和联苯基）的反应机理，并提出了双Corrole体系与相关衍生物行为的比较。

  DOI：

  10.1039/b007623f
• 作为产物：
  描述：

  在 四氯苯醌 、 碳酸氢钠 、 肼 作用下， 生成 1,8-Bis[7,13-diethyl-8,12-dimethyl-2,3,17,18-tetraphenylcorrol-10-yl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of sterically hindered cofacial bis(corroles) and their bis(cobalt) complexes

  摘要：

  面对面双（corroles）的合成表现出两个发色团之间的电子相互作用。

  DOI：

  10.1039/a805078c

文献信息

• Alkyl and Aryl Substituted Corroles. 2. Synthesis and Characterization of Linked “Face-to-Face” Biscorroles. X-ray Structure of (BCA)Co₂(py)₃, Where BCA Represents a Biscorrole with an Anthracenyl Bridge
  作者：Roger Guilard、François Jérôme、Jean-Michel Barbe、Claude P. Gros、Zhongping Ou、Jianguo Shao、Jean Fischer、Raymond Weiss、Karl M. Kadish

  DOI：10.1021/ic0101782

  日期：2001.9.1

  mono-CO adducts are readily formed from the complexes in CH(2)Cl(2). This present paper examines how the ligand binding properties and electrochemistry of these Co(III) corroles are modified by the anthracenyl or biphenylenyl bridge which links the two macrocycles in a face to face orientation. An X-ray crystal structure was obtained for the tris-pyridine adduct of the anthracenyl bridged derivative, (BCA)Co(2)(py)(3)

  描述了（BCA）Co（2）和（BCB）Co（2）的合成，光谱性质和电化学性质，其中BCA和BCB代表通过蒽基（A）或联苯基（B）桥连接的双酚。还介绍了（BCA）Co（2）和（BCB）Co（2）的吡啶和CO结合特性，以及其中一种吡啶连接形式的化合物（BCA）Co（2）（py）（3 ），具有结构特点。一方面将双酚的数据与具有相同取代模式的单酚进行比较，另一方面将其与具有两个Co（II）离子和相同的蒽基或联亚苯基连接基的双卟啉进行比较，以更好地理解在双酚之间的相互作用。两个腐蚀大环。对五种不同的Co（III）苯基取代的杂醇的平行研究表明，双吡啶和一元CO加合物很容易从CH（2）Cl（2）中的配合物形成。本文研究了这些Co（III）分子的配体结合特性和电化学反应如何通过蒽环或联苯撑桥来修饰，该桥将两个大环在面对面的方向上连接起来。X射线晶体结构为蒽基桥联衍生物（BCA）Co（2）（py）（3）的三
• Alkyl- and Aryl-Substituted Corroles. 5. Synthesis, Physicochemical Properties, and X-ray Structural Characterization of Copper Biscorroles and Porphyrin−Corrole Dyads
  作者：Roger Guilard、Claude P. Gros、Jean-Michel Barbe、Enrique Espinosa、François Jérôme、Alain Tabard、Jean-Marc Latour、Jianguo Shao、Zhongping Ou、Karl M. Kadish

  DOI：10.1021/ic049651c

  日期：2004.11.1

  considered to be a Cu(III) complex in equilibrium with a Cu(II) radical species, copper(III) corrole being the main oxidation state of the corrole species at all temperatures. The cofacial orientation of (BCB)Cu(2), (BCA)Cu(2), and (PCB)Cu(2) was confirmed by X-ray crystallography. Structural data: (BCB)Cu(2)(C(110)H(82)N(8)Cu(2).3CDCl(3)), triclinic, space group P, a = 10.2550(2) A, b = 16.3890(3)

  描述了通过联苯基或蒽基间隔基连接的铜双酚和卟啉-铜的合成和表征。在双酚（BC）衍生物的情况下，研究的化合物表示为（BCA）Cu（2）和（BCB）Cu（2），在情况下，则表示为（PCA）Cu（2）和（PCB）Cu（2）卟啉（P）-Corrole（C）二联体，其中A和B分别代表蒽基和联苯基。还研究了相关的单体甲酸酯（Me（4）Ph（5）Cor）Cu和单体卟啉（Me（2）Et（6）PhP）Cu，它们构成了卟啉-甲酸酯二元组的两半。电子自旋共振（ESR），（1）H NMR和磁测量数据表明，铜腐蚀液大环与另一个铜腐蚀液或铜（II）卟啉连接时，可以认为是与Cu（II）自由基物种处于平衡状态的Cu（III）络合物，在所有温度下，铜（III）腐蚀物都是该腐蚀物的主要氧化态。通过X射线晶体学确认（BCB）Cu（2），（BCA）Cu（2）和（PCB）Cu（2）的界面取向。结构数据：（BCB）Cu（2）（C（110）H（82）N（8）Cu（2）