1-(6-chloropyridine-3-sulfonyl)piperidin-4-one O-(3-trifluorornethylbenzyl)oxime | 1002747-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-chloropyridine-3-sulfonyl)piperidin-4-one O-(3-trifluorornethylbenzyl)oxime
• 英文别名: 1-(6-Chloropyridine-3-sulfonyl)piperidin-4-one O-(3-trifluoromethylbenzyl)oxime；1-(6-chloropyridin-3-yl)sulfonyl-N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]piperidin-4-imine
• CAS: 1002747-00-3
• 化学式: C₁₈H₁₇ClF₃N₃O₃S
• 分子量: 447.865
• InChiKey: SDIPKSACGNBQOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloropyridine-3-sulfonyl)piperidin-4-one O-(3-trifluorornethylbenzyl)oxime 、 sodium methylate 在 氮气 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (212 mg, 96%)的产率得到1-(6-methoxypyridine-3-sulfonyl)piperidin-4-one O-(3-trifluoromethylbenzyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  OXIME COMPOUNDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的肟化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中X为氢、可选取代芳基、可选取代杂环基或类似物；Y为CO、SO2、CR3R4或类似物；Z为可选取代的低烷基、可选取代的芳基或类似物；W为可选取代的低烷基或可选取代的低烯基，R3和R4各自独立地为氢、低烷基或类似物；p为0、1或2，q为0、1或2。本发明还涉及使用式(I)的化合物来治疗、预防或改善对钙通道封锁有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20090298878A1
• 作为产物：
  描述：

  piperidin-4-one O-(3-trifluoromethylbenzyl)oxime 、 2-氯吡啶-5-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到1-(6-chloropyridine-3-sulfonyl)piperidin-4-one O-(3-trifluorornethylbenzyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8398

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] OXIME COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXIMES ET LEUR UTILISATION
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2008008398A2

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The invention relates to oxime compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X is hydrogen, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or the like; Y is CO, SO₂, CR³R⁴ or the like; Z is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or the like; W is optionally substituted lower alkylene or optionally substituted lower alkenylene, R³ and R⁴ are each independently hydrogen, lower alkyl or the like; p is 0, 1, or 2 and q is O, 1 or 2. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
  [FR] L'invention concerne des composés d'oximes représentés par la Formule I : et des sels pharmaceutiquement acceptables, des pro-médicaments ou des solvants de ces composés, où X est hydrogène, un aryle facultativement substitué, un hétéroaryle facultativement substitué ou autres; Y est CO, SO₂, CR³R⁴ ou autres; Z est un alkyle inférieur facultativement substitué, un aryle facultativement substitué ou autres; W est un alkylène inférieur facultativement substitué ou un alcénylène inférieur facultativement substitué, R³ et R⁴ sont chacun indépendamment un hydrogène, un alkyle inférieur ou autres; p est 0, 1 ou 2 et q est 0, 1 ou 2. L'invention concerne également l'utilisation de composés représentés par la Formule I pour traiter, prévenir ou améliorer un trouble sensible au blocage des canaux calciques, et en particulier des canaux calciques de type N. Les composés de la présente invention sont particulièrement utiles pour le traitement de la douleur.
• WO2008/8398
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXIME COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Matsumura Akira

  公开号：US20090298878A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to oxime compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X is hydrogen, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or the like; Y is CO, SO 2 , CR 3 R 4 or the like; Z is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or the like; W is optionally substituted lower alkylene or optionally substituted lower alkenylene, R 3 and R 4 are each independently hydrogen, lower alkyl or the like; p is 0, 1, or 2 and q is 0, 1 or 2. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式(I)的肟化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中X为氢、可选取代芳基、可选取代杂环基或类似物；Y为CO、SO2、CR3R4或类似物；Z为可选取代的低烷基、可选取代的芳基或类似物；W为可选取代的低烷基或可选取代的低烯基，R3和R4各自独立地为氢、低烷基或类似物；p为0、1或2，q为0、1或2。本发明还涉及使用式(I)的化合物来治疗、预防或改善对钙通道封锁有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。