3-(1-benzofuran-2-carbonyl)-1,8-diphenyl-4H-pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one | 1131275-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(1-benzofuran-2-carbonyl)-1,8-diphenyl-4H-pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one
• CAS: 1131275-46-1
• 化学式: C₂₆H₁₇N₅O₃
• 分子量: 447.453
• InChiKey: LBPIBJCLNNHMJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzofuran-2-yl)-N-phenyl-2-oxoacetohydrazonoyl bromide 、 3-amino-6-phenyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(1-benzofuran-2-carbonyl)-1,8-diphenyl-4H-pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 591 的反应：2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-b][1,2,4]的合成和抗菌活性,5]tetrazin-6-one 含苯并呋喃部分

  摘要：

  含有苯并呋喃部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪-6-酮是分别由 C-苯并呋喃-2-基-N-苯基腙酰溴和适当的烷基亚芳基肼二硫代酯和嘧啶-2-硫酮和N-氨基嘧啶-2-硫酮合成。新合成的化合物的所有结构都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明。新化合物能够高度抑制细菌（革兰氏阳性和革兰氏阴性）的生长。

  DOI：

  10.1080/10426500701734265

文献信息

• Reactions With Hydrazonoyl Halides 59: Synthesis and Antimicrobial Activity of 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazole, Triazolino[4,3-<i>a</i>]pyrimidine, and Pyrimido[1,2-<i>b</i>][1,2,4,5]tetrazin-6-one Containing Benzofuran Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mahmoud A. Mohamed、Yasser H. Zaki

  DOI：10.1080/10426500701734265

  日期：2008.6.9

  2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazole, triazolino[4,3-a]pyrimidine and pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one containing benzofuran Moiety were synthesized from C-benzofuran-2-yl-N-phenylhydrazonoyl bromides, and the appropriate alkyl arylidenehydrazinecabodithioates and pyrimidine-2-thione and N-aminopyrimidine-2-thione, respectively. All structures of the newly synthesized compounds were elucidated by elemental

  含有苯并呋喃部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪-6-酮是分别由 C-苯并呋喃-2-基-N-苯基腙酰溴和适当的烷基亚芳基肼二硫代酯和嘧啶-2-硫酮和N-氨基嘧啶-2-硫酮合成。新合成的化合物的所有结构都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明。新化合物能够高度抑制细菌（革兰氏阳性和革兰氏阴性）的生长。