Bis-(4-chlor-2-nitro-phenyl)-sulfid | 36441-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Bis-(4-chlor-2-nitro-phenyl)-sulfid
• 英文别名: Bis(4-Chloro-2-nitrophenyl)sulfide；4-chloro-1-(4-chloro-2-nitrophenyl)sulfanyl-2-nitrobenzene
• CAS: 36441-61-9
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 345.163
• InChiKey: NZMXSYDYEJRUQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  442.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.64±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(4-chlor-2-nitro-phenyl)-sulfid 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-氯-1-(4-氯-2-硝基苯基)磺酰基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  二芳基衍生物中的邻近效应。第三部分 通过还原2,2'-二硝基二芳基硫醚，亚砜和砜形成吩嗪和二苯并噻二氮杂类

  摘要：

  在二恶烷水溶液中用锌和氢氧化钠还原2,2'-二硝基二芳基硫醚，亚砜和砜，得到吩嗪（V），二苯并[ b，f ] [1,4,5]噻二氮杂（IV; X = S或SO 2），二苯并[ b，f ] [1,4,5]-噻二氮杂N-氧化物和其他产物。吩嗪通过部分还原物种的分子内亲核重排而产生，然后丢失含硫基团。关于2-氨基-2'-硝基二苯砜和二苯并噻二氮杂卓衍生物的还原的研究表明，这些化合物不是吩嗪形成的中间体。

  DOI：

  10.1039/j29660000255
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 生成 Bis-(4-chlor-2-nitro-phenyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  二芳基衍生物中的邻近效应。第三部分 通过还原2,2'-二硝基二芳基硫醚，亚砜和砜形成吩嗪和二苯并噻二氮杂类

  摘要：

  在二恶烷水溶液中用锌和氢氧化钠还原2,2'-二硝基二芳基硫醚，亚砜和砜，得到吩嗪（V），二苯并[ b，f ] [1,4,5]噻二氮杂（IV; X = S或SO 2），二苯并[ b，f ] [1,4,5]-噻二氮杂N-氧化物和其他产物。吩嗪通过部分还原物种的分子内亲核重排而产生，然后丢失含硫基团。关于2-氨基-2'-硝基二苯砜和二苯并噻二氮杂卓衍生物的还原的研究表明，这些化合物不是吩嗪形成的中间体。

  DOI：

  10.1039/j29660000255

文献信息

• The Reaction of Diaryl Disulfides with the Cyanide Ion
  作者：Kazuhiko Tanaka、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.45.536

  日期：1972.2

  The reaction of symmetrical disulfides with the cyanide ion in various solvents has been investigated. The reaction modes may be summarized as follows: (1) Dialkyl disulfides and diaryl disulfides with electron-with-drawing substituents react with the cyanide ion in DMSO or DMF to give the corresponding monosulfides. (2) Diaryl disulfides with electron-donating substituents react with DMSO to yield

  研究了对称二硫化物与氰化物离子在各种溶剂中的反应。反应方式可概括如下： (1) 带有吸电子取代基的二烷基二硫化物和二芳基二硫化物在DMSO或DMF中与氰根离子反应生成相应的单硫化物。(2) 带有给电子取代基的二芳基二硫化物与 DMSO 反应生成芳基甲基硫化物。(3) 二芳基二硫化物被氰化物离子裂解成硫醇阴离子和芳基硫氰酸盐，然后与醇反应得到烷基芳基硫化物。
• Alkyltin cyclopropylcarbinylsulfonate
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US03959324A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Pesticidal and anti-inflammatory cyclopropyl compounds, cyclopropyl intermediates for the preparation of pesticidal compounds, especially chrysanthemic acid-like intermediates, and a process for preparing same.

  杀虫和抗炎症环丙基化合物，用于制备杀虫剂化合物的环丙基中间体，特别是菊酸类中间体，以及制备它们的过程。
• Process for producing cyclopropyl substituted organosulfides
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US03998889A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Pesticidal and anti-inflammatory cyclopropyl compounds, cyclopropyl intermediates for the preparation of pesticidal compounds, especially chrysanthemic acid-like intermediates, and a process for preparing same.

  杀虫和抗炎的环丙基化合物，用于制备杀虫化合物的环丙基中间体，特别是菊酸类中间体，以及制备它们的过程。
• Preparation of chrysanthemic acid compounds
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04085273A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  Pesticidal and anti-inflammatory cyclopropyl compounds, cyclopropyl intermediates for the preparation of pesticidal compounds, especially chrysanthemic acid-like intermediates, and a process for preparing same.

  杀虫和抗炎的环丙基化合物，用于制备杀虫化合物的环丙基中间体，特别是菊酸类似物的中间体，以及制备它们的方法。
• Process for the preparation of cyclopropylcarinyl alcohols
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04086280A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Pesticidal and anti-inflammatory cyclopropyl compounds, cyclopropyl intermediates for the preparation of pesticidal compounds, especially chrysanthemic acid-like intermediates, and a process for preparing same.

  杀虫和抗炎的环丙基化合物，用于制备杀虫化合物的环丙基中间体，特别是菊酸类中间体，以及制备它们的方法。