4-chloro-2-nitrobenzenesulfenyl chloride | 4153-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-nitrobenzenesulfenyl chloride
• 英文别名: 4-Chlor-2-nitro-benzolsulfenylchlorid；2-nitro-4-chlorobenzenesulphenyl chloride；2-Nitro-4-chlor-benzolsulfensaeurechlorid；Benzenesulfenyl chloride, 4-chloro-2-nitro-；(4-chloro-2-nitrophenyl) thiohypochlorite
• CAS: 4153-06-4
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO₂S
• 分子量: 224.067
• InChiKey: ZJYRTZGGVYCECG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.5-98 °C
• 沸点：
  368.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-nitrobenzenesulfenyl chloride 在 甲醇 作用下， 生成 1-氨基-3-氯苯-6-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Zincke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 416, p. 103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 生成 4-chloro-2-nitrobenzenesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Beaulieu, Pierre L.; Kabo, Ann; Garratt, Dennis G., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1014 - 1020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Z–E isomerisation of N-sulphenylimines
  作者：Charles Brown、B. Terence Grayson、Robert F. Hudson

  DOI：10.1039/p29790000427

  日期：——

  The free energies of Z–E isomerisation of a wide range of symmetrical N-sulphenylimines have been measured at the coalescence temperature by a 1H n.m.r. procedure. In two cases the rate of isomerisation of unsymmetrical N-sulphenylimines at a series of temperatures has been measured and activation enthalpies and entropies determined. The effect of substituents on the isomerisation barrier ΔG* has been

  已通过1 H nmr程序在聚结温度下测量了各种对称N-磺基苯亚胺的Z - E异构化的自由能。在两种情况下，已经测量了在一系列温度下非对称N-磺苯基亚胺的异构化速率，并确定了活化焓和熵。取代基对异构化势垒ΔG的影响*可以通过氮孤对与亚胺碳和氮上取代基的超共轭转化来解释，该取代以线性转变态用于转化过程。使用扩展的Hückel扰动方法以轨道方式讨论了结果，该方法可用于定性地解释取代基对广泛的亚氨基化合物（包括胍和亚氨基碳酸酯）的反转势垒的影响。
• Synthesis and Decomposition of Alkane- and Arenesulfonyl Aryl Disulfides
  作者：Yasuo Abe、Takeshige Nakabayashi、Jitsuo Tsurugi

  DOI：10.1246/bcsj.44.2744

  日期：1971.10

  yield sulfonyl disulfides in which R is n-dodecyl, benzyl, phenyl, or p-tolyl group, and Ar′ o-nitrophenyl or o-nitro-p-chlorophenyl. p-Toluenesulfonyl p-nitrophenyl disulfide was also prepared by this method. IR and UV spectra of these compounds were determined and compared with those of the corresponding thiolsulfonates. Decomposition of 35S-labeled p-toluenesulfonyl p-nitrophenyl disulfide, p-CH3C6H4SO2S35SC6H4NO2-p

  吡啶鎓烷烃和芳硫醚磺酸盐与芳烃亚磺酰氯 CISAr' 反应生成磺酰二硫化物，其中 R 为正十二烷基、苄基、苯基或对甲苯基，Ar' 为邻硝基苯基或邻硝基对-氯苯基。对甲苯磺酰基对硝基苯基二硫化物也用该方法制备。测定了这些化合物的红外和紫外光谱，并与相应的硫代磺酸盐进行了比较。35S 标记的对甲苯磺酰基对硝基苯基二硫化物 p-CH3C6H4SO2S35SC6H4NO2-p 的分解得到 35S 标记的对硝基苯基对甲苯硫醇磺酸盐 p-CH3C6H4SO235SC6H4NO2-p。发现三苯基膦以相同的速率攻击对甲苯磺酰基邻硝基苯基二硫化物的两个氧原子和一个硫原子。三苯基膦与 35S 标记的对甲苯磺酰基邻和对硝基苯基二硫化物的反应表明这些磺酰基二硫化物的中心硫原子被脱硫。该结果与上述分解的结果一致。易感者...
• Nuclear magnetic resonance spectra of some aromatic sulphur derivatives
  作者：C. Brown、D. R. Hogg

  DOI：10.1039/j29680001315

  日期：——

  The n.m.r. spectra of series of 4-substituted-2-nitrophenyl acetonyl sulphides, ethyl sulphides, benzyl sulphides, and ethyl disulphides and of some ethyl 4-substituted-2-nitrobenzenesulphenates have been measured. The frequencies of the methyl and methylene protons give a good correlation with the Hammett σ-constant (r>0·990). Transmission factors of 0·67 ± 0·07, 0·60 ± 0·09, and 0·69 ± 0·16 were

  已经测量了一系列的4-取代的-2-硝基苯基丙酮基硫化物，乙基的硫化物，苄基的硫化物和乙基的二硫化物，以及一些4-的取代的2-硝基苯的甲基苯磺酸盐的核磁共振光谱。甲基和亚甲基质子的频率得到具有哈米特一个良好的相关性σ的常数（- [R > 0·990）。对于–CH 2 –，– S–和–O–分别获得了0·67±0·07、0·60±0·09和0·69±0·16的传输因子。关于先前记录的值讨论了这些值。
• A Novel Synthetic Route to Imidazole Derivatives: Synthesis of Mesoionic 3-Alkyl-2-arylthio-1,3-diazolium-4-olates
  作者：Ricardo Bossio、Stefano Marcaccini、Roberto Pepino、Cecilia Polo、Giovanni Valle

  DOI：10.1055/s-1989-27347

  日期：——

  The reaction between N-alkylisocyanoacetamides 3a-e and arylsulfenyl chlorides 4a, c, f-i affords arylcarbonimidochloridothioates 5a-i which on treatment with triethylamine undergo ring-closure to give 3-alkyl-2-arylthio-1,3-diazolium-4-olates 8a-i.

  N-烷基异氰基乙酰胺 3a-e 与芳基硫酰氯 4a, c, f-i 的反应生成芳基碳亚胺氯硫酸盐 5a-i，随后在三乙胺处理下发生环合反应，形成 3-烷基-2-芳基硫-1,3-二氮杂烯-4-醇盐 8a-i。
• Alkyltin cyclopropylcarbinylsulfonate
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US03959324A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Pesticidal and anti-inflammatory cyclopropyl compounds, cyclopropyl intermediates for the preparation of pesticidal compounds, especially chrysanthemic acid-like intermediates, and a process for preparing same.

  杀虫和抗炎的环丙基化合物，用于制备杀虫化合物的环丙基中间体，特别是菊酯酸类似物的中间体，以及其制备方法。