γ-Hydroxy-arginin | 2524-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: γ-Hydroxy-arginin
• 英文别名: gamma-Hydroxyarginine；2-amino-5-(diaminomethylideneamino)-4-hydroxypentanoic acid
• CAS: 2524-31-4
• 化学式: C₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 190.202
• InChiKey: OPCBKDJCJYBGTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  190-191°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylacetamidomalonate 生成 γ-Hydroxy-arginin
  参考文献：
  名称：

  γ-Hydroxyarginine, a New Guanidino Compound from a Sea-cucumber. I. Isolation and Identification

  摘要：

  从海参波利切拉（Polycheira rufescens）中分离出了一种新的胍基化合物，并确定其为γ-羟基精氨酸；还分离并确定了由该胍基化合物酶解产生的γ-羟基鸟氨酸和γ-胍基-β-羟基丁酸。进一步的结论是，对精氨酸酶和 l-氨基酸氧化酶敏感的新的胍基化合物应该是γ-羟基-精氨酸，尽管γ-羟基的构型尚未确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.439

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protein
  申请人：——

  公开号：US20020177725A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  This invention relates to a novel class of peptides having the Formula (I): 1 Which are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus(HCV) NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及一类新型肽的公式(I)：1，其作为丝氨酸蛋白酶抑制剂具有用途，更具体地作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗HCV感染的方法。
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALPHA-CETOAMIDES DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001040262A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): where W is -NH- or -O-, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及式(I)的酮酰胺和酮酯化合物：其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体、立体异构体混合物或药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Alpha-ketoamide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020123468A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): 1 wherein W is —NH— or —O—, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及公式（I）的酮酰胺和酮酯化合物：1其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体形式，立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Organoleptically acceptable ibuprofen oral dosage formulations, methods of making and using the same
  申请人：Hibi Toru

  公开号：US20070098789A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Organoleptically acceptable solid oral dosage formulations of ibuprofen, and methods of making and using the same, are provided. A feature of the subject formulations is that they include ibuprofen and a masking component. In certain embodiments, the masking component includes one or more of a cooling agent, an organic acid and a cyclodextrin. The subject invention finds use in a variety of applications.

  本发明提供了口感可接受的布洛芬固体口服剂型及其制备和使用方法。该剂型的特点是包括布洛芬和一种掩蔽成分。在某些实施例中，掩蔽成分包括一个或多个冷却剂、有机酸和环糊精。该发明可在各种应用中使用。