2,8-bis-acetylamino-phenoxathiine | 74939-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,8-bis-acetylamino-phenoxathiine
• 英文别名: 2,8-Bis-acetylamino-phenoxathiin；N-(8-acetamidophenoxathiin-2-yl)acetamide
• CAS: 74939-23-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: HSPMNBPURYKNDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis-acetylamino-phenoxathiine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,8-bis-acetylamino-phenoxathiine-10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Nitration of Phenoxathiin and Some New Amino Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a025
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 phenoxathiine-2,8-diyldiamine 在 苯 作用下， 生成 2,8-bis-acetylamino-phenoxathiine
  参考文献：
  名称：

  Nitration of Phenoxathiin and Some New Amino Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a025

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• US5095157A
  申请人：——

  公开号：US5095157A

  公开（公告）日：1992-03-10
• Nitration of Phenoxathiin and Some New Amino Derivatives¹
  作者：John F. Nobis、Albert J. Blardinelli、Donald J. Blaney

  DOI：10.1021/ja01110a025

  日期：1953.7