hydroxymethyltriphenylphosphonium bromide | 5206-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydroxymethyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: Hydroxymethyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 5206-58-6
• 化学式: Br*C₁₉H₁₈OP
• 分子量: 373.229
• InChiKey: FMYLCZZHEWTRCF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxymethyltriphenylphosphonium bromide 在 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 溴甲基三苯基溴化磷
  参考文献：
  名称：

  膦亚甲基化学的研究：XIII。合成三苯基膦-卤代亚甲基和-二卤代亚甲基的途径

  摘要：

  苯基锂对溴化（溴甲基）三苯基action的作用导致三苯基膦溴亚甲基（形式H ÷提取）和三苯基膦亚甲基（形式Br ÷提取）几乎等摩尔的混合物。与碘化（碘甲基）三苯基phosph形成三苯基膦碘亚甲基和三苯基膦亚甲基的混合物，其中后者的含量约为三倍。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80365-4
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 三苯基膦 在 氢溴酸 作用下， 生成 hydroxymethyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  膦亚甲基化学的研究：XIII。合成三苯基膦-卤代亚甲基和-二卤代亚甲基的途径

  摘要：

  苯基锂对溴化（溴甲基）三苯基action的作用导致三苯基膦溴亚甲基（形式H ÷提取）和三苯基膦亚甲基（形式Br ÷提取）几乎等摩尔的混合物。与碘化（碘甲基）三苯基phosph形成三苯基膦碘亚甲基和三苯基膦亚甲基的混合物，其中后者的含量约为三倍。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80365-4

文献信息

• 1-Hydroxyalkylphosphonium Salts—Synthesis and Properties
  作者：Jakub Adamek、Anna Kuźnik、Agnieszka Październiok-Holewa、Mirosława Grymel、Dominika Kozicka、Dominika Mierzwa、Karol Erfurt

  DOI：10.3390/molecules29010018

  日期：——

  efficient and convenient method for the synthesis of 1-hydroxyalkylphosphonium salts is described. Reactions were carried out at room temperature, in a short time, and without chromatography for product isolation. The properties of the obtained phosphonium salts were examined and discussed. In this paper, primary attention was paid to the stability of phosphonium salts, depending on the structure of the

  描述了一种有效且方便的合成 1-羟烷基鏻盐的方法。反应在室温下、短时间内进行，并且无需色谱法来分离产物。对所得鏻盐的性质进行了检查和讨论。在本文中，主要关注鏻盐的稳定性，这取决于在其制备过程中用作底物的醛的结构。还研究了其他条件，例如溶剂类型、温度和底物摩尔比。最后，1-羟烷基鏻盐在与酰胺型底物和（杂）芳香族化合物的反应中表现出高反应活性。将开发的分步程序（分离 1-羟基鏻盐）与一锅法（原位形成此类鏻盐）进行比较。
• US5808146A
  申请人：——

  公开号：US5808146A

  公开（公告）日：1998-09-15
• US5817776A
  申请人：——

  公开号：US5817776A

  公开（公告）日：1998-10-06
• Studies in phosphinemethylene chemistry
  作者：Dietmar Seyferth、James K. Heeren、Gurdial Singh、Samuel O. Grim、William B. Hughes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80365-4

  日期：1966.3

  The action of phenyllithium on (bromomethyl)triphenylphosphonium bromide results in a nearly equimolar mixture of triphenylphosphinebromomethylene (formal H÷ abstraction) and triphenylphosphinemethylene (formal Br÷ abstraction). With (iodomethyl)triphenylphosphonium iodide a mixture of triphenylphosphineiodomethylene and triphenylphosphinemethylene is formed in which the latter is favored by a factor

  苯基锂对溴化（溴甲基）三苯基action的作用导致三苯基膦溴亚甲基（形式H ÷提取）和三苯基膦亚甲基（形式Br ÷提取）几乎等摩尔的混合物。与碘化（碘甲基）三苯基phosph形成三苯基膦碘亚甲基和三苯基膦亚甲基的混合物，其中后者的含量约为三倍。