α-methyl (2S,3S)-N-trifluoroacetyl<2,3-2H2>aspartyl β-chloride | 84246-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-methyl (2S,3S)-N-trifluoroacetyl<2,3-2H2>aspartyl β-chloride
• 英文别名: α-methyl (2S,3S)-N-trifluoroacetyl<2,3-2H₂>aspartyl β-chloride
• CAS: 84246-54-8
• 化学式: C₇H₇ClF₃NO₄
• 分子量: 263.569
• InChiKey: GTMIUAMBPHAXIF-ZPFGYIISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl (2S,3S)-N-trifluoroacetyl<2,3-2H2>aspartyl β-chloride 在 氢碘酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 methyl (2S,3S)-4-oxo-N-trifluoroacetyl<2,3-2H2>norvalinate
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 R）[3- 2 H 1 ]-和（2 S，3 S）[2,3- 2 H 2 ]-丝氨酸和（1 R）[ 1-2 H 1 ]-的合成（1 S，2 RS）[1,2- 2 H 2 ] -2-氨基乙醇

  摘要：

  （2小号，3 - [R）[3- 2 ħ 1 ] -和（2小号，3小号）[2,3- 2 ħ 2 ] -serines已经制备通过包括拜尔-维利格氧化，涉及的重排的路径次要手性中心；已开发出一种1 H nmr测定方法来评估2-氨基乙醇中两个前手性中心的立体化学完整性，这表明丝氨酸的每个样品的脱羧过程均在C-3进行，而没有手性损失，产生（1 R）[ 1-2 H 1 ]-和（1 S，2 RS）-[1,2- 2分别是H 2 ] -2-氨基乙醇。

  DOI：

  10.1039/c39820000867
• 作为产物：
  描述：

  α-methyl (2S,3S)-N-trifluoroacetyl<2,3-2H2>aspartate 生成 α-methyl (2S,3S)-N-trifluoroacetyl<2,3-2H2>aspartyl β-chloride
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 R）[3- 2 H 1 ]-和（2 S，3 S）[2,3- 2 H 2 ]-丝氨酸和（1 R）[ 1-2 H 1 ]-的合成（1 S，2 RS）[1,2- 2 H 2 ] -2-氨基乙醇

  摘要：

  （2小号，3 - [R）[3- 2 ħ 1 ] -和（2小号，3小号）[2,3- 2 ħ 2 ] -serines已经制备通过包括拜尔-维利格氧化，涉及的重排的路径次要手性中心；已开发出一种1 H nmr测定方法来评估2-氨基乙醇中两个前手性中心的立体化学完整性，这表明丝氨酸的每个样品的脱羧过程均在C-3进行，而没有手性损失，产生（1 R）[ 1-2 H 1 ]-和（1 S，2 RS）-[1,2- 2分别是H 2 ] -2-氨基乙醇。

  DOI：

  10.1039/c39820000867

文献信息

• Gani, David; Young, Douglas W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2393 - 2398
  作者：Gani, David、Young, Douglas W.

  DOI：——

  日期：——