(S)-(cycloheptylidenemethyl)(methylimino)(phenyl)-l6-sulfanone | 955943-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(cycloheptylidenemethyl)(methylimino)(phenyl)-l6-sulfanone
• CAS: 955943-86-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NOS
• 分子量: 263.404
• InChiKey: HAAZRJCJZUAPBM-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(cycloheptylidenemethyl)(methylimino)(phenyl)-l6-sulfanone 在 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 tert-butyl (4R)-4-[(R)-[(1R,2Z)-2-(benzenesulfonylmethylidene)cycloheptyl]-chloromethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由烯丙基铝亚砜肟亚胺和α-杂醛不对称合成取代的均烯丙基醇，卤代甲基四氢呋喃和氯氨基砜。

  摘要：

  描述了分别由烯丙基硫代肟基15和α-杂醛2和23不对称合成碘甲基取代的双环四氢呋喃22和氯氨基砜30。给出了不对称合成氯甲基四氢呋喃和氯氨基砜的其他例子。30个特征的合成是关键步骤，其羟基的立体选择性Cl-取代在相邻基团的作用下被氨基磺氧鎓基团转化为磺酰基。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol0627606
• 作为产物：
  描述：

  N,S-dimethyl-S-phenylsulfoximine 、 环庚酮 生成 (S)-(cycloheptylidenemethyl)(methylimino)(phenyl)-l6-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷氧基烯基氨基亚砜盐的α-消除和迁移环化不对称合成 2,3-二氢呋喃和不饱和双环四氢呋喃。手性双取代β-甲硅烷氧基亚烷基卡宾的生成和分子内O,Si-键插入

  摘要：

  用醛处理衍生自 β-甲基取代的无环烯丙基亚砜亚胺 13a 和 13b 的双（烯丙基亚砜亚胺）钛络合物，以高选择性得到相应的亚砜亚胺取代的高烯丙醇，其被分离为甲硅烷基醚 15a-h。亚砜亚胺 15a-h 的甲基化得到氨基亚砜盐 5a-h，在用 LiN(H)tBu 处理后，以高产率得到对映体和非对映体纯甲硅烷基取代的 2,3-二氢呋喃 4a-h。用 p-MeOC(6)H(4)CHO 处理衍生自环状烯丙基亚砜亚胺 17a、17b 和 ent-17c 的钛配合物，以高选择性提供相应的亚砜亚胺取代环状高烯丙醇，分离为甲硅烷基醚分别参见 18a、18b 和 ent-18c。亚砜亚胺 18a、18b、和 ent-18c 分别提供氨基锍盐 8a、8b 和 ent-8c，其用 LiN(H)t-Bu 处理得到对映和非对映异构纯稠合双环 2,3-二氢呋喃 6a、6b 和 ent- 6c，分别以良好的产量。提出 1-烯基氨基锍盐

  DOI：

  10.1021/ja030501v

文献信息

• Asymmetric aziridination with chiral allyl aminosulfoxonium ylides: synthesis of alkenyl aziridine carboxylates and palladium-catalyzed E,trans/E,cis-isomerization of an alkenyl aziridine
  作者：Vijaya Bhaskara Reddy Iska、Hans-Joachim Gais、Shashi Kant Tiwari、Gadamsetti Surendra Babu、Adeline Adrien

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.216

  日期：2007.10

  Chiral cyclic and acyclic allyl aminosulfoxonium ylides have been generated from aminosulfoxonium-substituted β,γ-unsaturated α-amino acids (method A) and 1-alkenyl aminosulfoxonium salts (method B) upon treatment with DBU. Their application to the asymmetric aziridination of N-tert-butyl-sulfonyl imino ester, generated either in situ (method A) or externally added (method B), gave the corresponding

  在用DBU处理后，由氨基s取代的β，γ-不饱和α-氨基酸（方法A）和1-烯基氨基s生成的盐（方法B）已生成手性环状和无环烯丙基氨基ulf氧化物。其应用到的不对称氮杂环丙烷Ñ -叔丁基-磺酰亚氨基酯，原位（方法A）或外部添加（方法B）或者生成，得到相应的链烯基的氮丙啶羧酸盐与中到高非对映选择性和对映选择性。描述了E，反式构型的烯基氮丙啶甲醇衍生物到其E-顺式异构体的高度立体选择性Pd（0）-催化的异构化，其继续保持双键构型。