N,N'-双(2-氨基苯亚甲基)乙二胺 | 4408-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N'-双(2-氨基苯亚甲基)乙二胺
• 中文别名: 乙烯二次氨基双(邻甲苯胺)；2-氨基苯甲醛-乙烯-二亚胺；N,N’-双(2-氨基苯亚甲基)乙二胺
• 英文名称: 2-aminobenzaldehyde-ethylene-diimine
• 英文别名: 1,2-Bis-(o-aminobenzylidenamino)-ethan；1,2-bis(o-aminobenzylidene)ethylenediamine；bis-(2-amino-benzylidene)-ethylenediamine；N,N'-bis[(2-aminophenyl)methylidene]ethane-1,2-diamine；1,2-bis-(2-aminobenzylideneamino)ethane；H2Amben；N,N'-Bis(2-aminobenzal)ethylenediamine；2-[2-[(2-aminophenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]aniline
• CAS: 4408-47-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄
• mdl: MFCD00059854
• 分子量: 266.346
• InChiKey: ZFIFWHZGMOGXDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182°C
• 溶解度：
  在热甲苯中有非常微弱的浑浊

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-双(2-氨基苯亚甲基)乙二胺 在 水 作用下， 生成 2-氨基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. Part XIV. Kinetics and mechanism of the acid-base equilibrium and the subsequent hydrolysis of 11b-hydrogenbenzodiazepinooxazoles.

  摘要：

  对 11b-hydrogen(11b-nonsubstituted)benzodiazepinooxazoles (HBDOZ)的恶唑烷开环和闭环反应以及随后的二氮杂环水解进行了动力学研究。与之前报道的具有 11b 甲基（MBDOZ）和 11b 苯基（PBDOZ）的 BDOZ 相比，HBDOZ 的噁唑烷环顺式异构体和反式异构体（指 2 位和 11b 位上的取代基）的反应活性差异很小。HBDOZ 的恶唑烷环反应速度比 MBDOZ 和 PBDOZ 快约 10 倍。对于 HBDOZ，发生水解的是二氮杂环的酰胺键而不是亚氨基键，这与 MBDOZ 和 PBDOZ 的情况不同。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.193
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2-nitrobenzylidene)-ethane-1,2-diamine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 N,N'-双(2-氨基苯亚甲基)乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Novel chromium (III) complexes with N4-donor ligands as catalysts for the coupling of CO2 and epoxides in supercritical CO2

  摘要：

  New neutral and cationic chromium(III) complexes with N4 Schiff base ligands have been prepared and characterized. These complexes are active catalysts for the cycloaddition of CO2 and styrene oxide in CH2Cl2 solutions, affording epoxide conversions in a 39-92% range, with encouraging cyclic carbonate yields (up to 63%). It is to notice that the cationic species were significantly more active than their neutral analogs. Addition of tetrabutylammonium halides improved the selectivity toward styrene carbonate (87% yield). Dichloromethane could be avoided using solvent free or supercritical carbon dioxide as a solvent (scCO(2)) and, moreover, this improved the catalytic activity of the cationic complexes (TOF up to 652h(-1)). Using scCO(2), these chromium catalysts afforded the rapid and selective formation of cyclic carbonates from the coupling of CO2 to various linear terminal epoxides, such as epichlorydrin, propylene oxide and long chain terminal oxiranes. Coupling of cyclohexene oxide and carbon dioxide led to mixtures of poly(cyclohexene) carbonate and cyclic carbonate depending on the conditions (pressure and co-catalyst/catalyst ratio). Poly(cyclohexene) carbonate was isolated with a productivity 388 g/g Cr. Selective formation of the cyclic cyclohexene carbonate was obtained working under scCO(2) conditions. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.10.021

文献信息

• Photocatalytic degradation of ibuprofen using TiO2 sensitized by Ru(II) polyaza complexes
  作者：J. F. Góngora、P. Elizondo、A. Hernández-Ramírez

  DOI：10.1039/c6pp00222f

  日期：2017.1

  composition was obtained from elemental analysis by the combustion method; additionally, the sensitized TiO2 catalysts were also characterized by XRD, SEM and diffuse reflectance techniques. The photocatalytic activity of the prepared catalysts was tested in a batch reactor under visible radiation for the degradation of ibuprofen in aqueous solution. The evolution of the drug degradation process was evaluated

  在这项工作中，TiO 2的改性是通过掺入两种新型Ru（II）聚氮杂配合物进行的。所述Ñ 1 - （2- aminobenzyliden） - ñ 2，Ñ 2 -双（2-（2- aminobenzyliden）氨基乙基）乙烷-1,2- diaminoruthenium（II）和Ñ 1，Ñ 2 -双（2- aminobenziliden）乙烷-1,2-二氨基钌（II）配合物通过金属-配体直接反应。通过紫外可见光谱，红外光谱和荧光光谱对复合物进行表征，并通过燃烧法的元素分析得到其化学成分。此外，还通过XRD，SEM和漫反射技术对TiO 2敏化催化剂进行了表征。在可见光辐射下，在间歇反应器中测试制得的催化剂的光催化活性，以测定布洛芬在水溶液中的降解。通过高效液相色谱（HPLC）评估药物降解过程的演变，同时通过测定总有机碳（TOC）来监测矿化百分比。结果表明，这些络合物的掺入提高了TiO 2的活化
• The Reaction of Rhenium(V) Cores with a Tetradentate Schiff Base. The Isolation of '3+3' and '4+0' Complexes of Rhenium(V)
  作者：Kim C. Potgieter、Peter Mayer、Thomas I. A. Gerber

  DOI：10.1071/ch09660

  日期：——

  with various rhenium(V) precursors led to the formation of different rhenium(V) complexes. With trans-[ReOBr3(PPh3)2], the unusual ‘3+3’ complex cation [Re(tnn)(Htnn)]2+ (H2tnn = N-(2-aminophenylmethylidene)ethane-1,2-diamine) was isolated. With trans-[ReO2(py)4]Cl, the complex [ReO(dne)] was found (H3dne = N 1-2-aminobenzyl-N 2-2-aminobenzylideneethane-1,2-diamine), and the cationic complex [ReO(ane)]+

  潜在四齿的反应Ñ 4端供体配体Ñ，Ñ ' -双[（2-氨基苯基）亚甲基]乙烷-1,2-二胺（H 2 ANE）与导致的不同的形成的各种铼（V）前体（（V）配合物。对于反式-[ReOBr 3（PPh 3）2 ]，不寻常的“ 3 + 3”络合阳离子[Re（tnn）（Htnn）] 2+（H 2 tnn = N-（2-氨基苯基亚甲基）乙烷-1,2 -二胺）被分离。用反式-[ReO 2（py）4 ] Cl，发现络合物[ReO（dne）]（H 3dne ＝N 1 -2-氨基苄基-N 2 -2-氨基苄叉基乙烷-1,2-二胺），由顺式-[ReO 2 I（PPh 3）2 ]形成阳离子络合物[ReO（ane）] +。这些产物通过1 H NMR和IR光谱以及X射线衍射进行表征。
• Spin crossover complexes of iron(III) with an N4 tetradentate Schiff base ligand
  作者：Greg Brewer、Jerry Jasinski、William Mahany、Leopold May、Sergey Prytkov

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04387-b

  日期：1995.4

  Abstract Iron(III) complexes of the Schiff base formed from the condensation of 2-aminobenzaldehyde and ethylenediamine, H2amben, were prepared by the reaction of H2amben with iron(III) halides in acetone. Fe(amben)Cl and Fe(amben)Br·H2O exhibit a spin crossover between the 2T and 6A states as shown by magnetic susceptibility measurements, variable temperature Mossbauer spectra, and electron spin resonance

  摘要由2-氨基苯甲醛与乙二胺H2amben缩合形成的席夫碱铁（III）配合物是由H2amben与卤化铁（III）在丙酮中反应制得的。Fe（amben）Cl和Fe（amben）Br·H2O在2T和6A状态之间表现出自旋交叉，如磁化率测量，可变温度Mossbauer光谱和77 K时的电子自旋共振所示。该配体体系的结构研究为对铜（II）和镍（II）类似物进行。Cu（amben）和Ni（amben）均为正交晶体，空间群为P212121（第19号），晶胞参数和体积为a = 7.744（2），b = 26.486（7），c = 6.9706（8）A，对于Cu（amben），V = 1429.7（8）A 3，对于a = 7.651（1），b = 25.993（5），c = 7.040（1）A，对于Ni（amben），V = 1400.1（4）A 3。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 173, page 1830 - 1832
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer, P.; Hesse, T.; Pfitzner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1937, vol. 149, # 2, p. 217 - 296
  作者：Pfeiffer, P.、Hesse, T.、Pfitzner, H.、Scholl, W.、Thielert, H.

  DOI：——

  日期：——