(S)-(+)-2-butyl p-tolyl sulfide | 93779-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S)-(+)-2-butyl p-tolyl sulfide
• 英文别名: (S)-p-tolyl s-butyl sulphide；1-[(2S)-butan-2-yl]sulfanyl-4-methylbenzene
• CAS: 93779-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₆S
• 分子量: 180.314
• InChiKey: WVCDEKCBKRHTQY-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  252.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-butyl p-tolyl sulfide 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-(-)-2-butyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  镍催化烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应

  摘要：

  近年来，通过使用外消旋仲烷基亲电试剂与有机金属试剂的过渡金属催化交叉偶联反应，对映收敛 C(sp3)-C(sp3) 键形成反应取得了重大进展。在此，我们报告了与杂原子相邻的烷基-烷基键的不对称构建的一般过程，即镍催化的烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应。包括使用容易获得的烯烃，该反应具有相当大的优势，如反应条件温和、底物范围广、官能团兼容性好，使其成为传统亲电-亲核交叉偶联反应的理想替代方案。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09415
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯磺酸 (R)-(-)-1-甲基丙酯 、 4-甲基苯硫酚钠 生成 (S)-(+)-2-butyl p-tolyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  源自亚硫酰亚胺和亚硫亚胺的碳负离子的光学稳定性

  摘要：

  已知绝对构型的非对映异构亚砜亚砜和亚砜亚胺的巴黎已经转化为具有确定的光学稳定性的相应碳负离子。

  DOI：

  10.1039/c39810001005

文献信息

• Hiroi, Kunio; Kitayama, Ryuichi; Sato, Shuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2628 - 2638
  作者：Hiroi, Kunio、Kitayama, Ryuichi、Sato, Shuko

  DOI：——

  日期：——
• HIROI, KUNIO;KITAYAMA, RYUICHI;SATO, SHUKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2628-2638
  作者：HIROI, KUNIO、KITAYAMA, RYUICHI、SATO, SHUKO

  DOI：——

  日期：——