(S)-(-)-2-butyl p-tolyl sulfone | 80684-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-2-butyl p-tolyl sulfone
• 英文别名: (-)-(S)-p-tolyl s-butyl sulphone；1-(sec-butylsulfonyl)-4-methylbenzene；1-[(2S)-butan-2-yl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 80684-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: PADKXKDIFCIKMH-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-butyl p-tolyl sulfide 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-(-)-2-butyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  镍催化烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应

  摘要：

  近年来，通过使用外消旋仲烷基亲电试剂与有机金属试剂的过渡金属催化交叉偶联反应，对映收敛 C(sp3)-C(sp3) 键形成反应取得了重大进展。在此，我们报告了与杂原子相邻的烷基-烷基键的不对称构建的一般过程，即镍催化的烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应。包括使用容易获得的烯烃，该反应具有相当大的优势，如反应条件温和、底物范围广、官能团兼容性好，使其成为传统亲电-亲核交叉偶联反应的理想替代方案。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09415

文献信息

• Optical stability of carbanions derived from sulphoximides and sulphilimines
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Stefano Colonna、Franco Cozzi

  DOI：10.1039/c39810001005

  日期：——

  Paris of diastereomeric sulphoximides and sulphilimines of known absolute configuration have been converted into the corresponding carbanions, which have a definite optical stability.

  已知绝对构型的非对映异构亚砜亚砜和亚砜亚胺的巴黎已经转化为具有确定的光学稳定性的相应碳负离子。
• Hiroi, Kunio; Kitayama, Ryuichi; Sato, Shuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2628 - 2638
  作者：Hiroi, Kunio、Kitayama, Ryuichi、Sato, Shuko

  DOI：——

  日期：——
• HIROI, KUNIO;KITAYAMA, RYUICHI;SATO, SHUKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2628-2638
  作者：HIROI, KUNIO、KITAYAMA, RYUICHI、SATO, SHUKO

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL RADIOTRACER<br/>[FR] NOUVEAU RADIOTRACEUR
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012040138A2

  公开（公告）日：2012-03-29

  Novel radiotracer(s) for Positron Emission Tomography (PET) or Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) imaging of disease states related to altered choline metabolism (e.g., tumor imaging of prostate, breast, brain, esophageal, ovarian, endometrial, lung and prostate cancer - primary tumor, nodal disease or metastases). The present invention also describes intermediate(s), pre-cursor(s), pharmaceutical composition(s), methods of making, and methods of use of the novel radiotracer(s).
• Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Reductive Hydroalkylation of Olefins with α-Heteroatom Phosphorus or Sulfur Alkyl Electrophiles
  作者：Shi-Jiang He、Jia-Wang Wang、Yan Li、Zhe-Yuan Xu、Xiao-Xu Wang、Xi Lu、Yao Fu

  DOI：10.1021/jacs.9b09415

  日期：2020.1.8

  bond formation reactions have been made in recent years through the use of transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions of racemic secondary alkyl electrophiles with organometallic reagents. Herein, we report a general process for the asymmetric construction of alkyl-alkyl bonds adjacent to heteroatoms, namely, a nickel-catalyzed enantioconvergent reductive hydroalkylation of olefins with α-heteroatom

  近年来，通过使用外消旋仲烷基亲电试剂与有机金属试剂的过渡金属催化交叉偶联反应，对映收敛 C(sp3)-C(sp3) 键形成反应取得了重大进展。在此，我们报告了与杂原子相邻的烷基-烷基键的不对称构建的一般过程，即镍催化的烯烃与 α-杂原子磷或硫烷基亲电试剂的对映聚合还原加氢烷基化反应。包括使用容易获得的烯烃，该反应具有相当大的优势，如反应条件温和、底物范围广、官能团兼容性好，使其成为传统亲电-亲核交叉偶联反应的理想替代方案。