N-(4-chloropyridin-2-yl)-5-fluoro-4-methylpyridine-3-carboximidamide | 1428262-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chloropyridin-2-yl)-5-fluoro-4-methylpyridine-3-carboximidamide
• 英文别名: N-(4-chloropyridin-2-yl)-5-fluoro-4-methylnicotinimidamide；N'-(4-chloropyridin-2-yl)-5-fluoro-4-methylpyridine-3-carboximidamide
• CAS: 1428262-91-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClFN₄
• 分子量: 264.69
• InChiKey: ZDFATALTXXCUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloropyridin-2-yl)-5-fluoro-4-methylpyridine-3-carboximidamide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-chloro-2-(5-fluoro-4-methylpyridin-3-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及结构式为：[Formula should be inserted here]的三唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此处被定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包含I式化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013043520A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶 在 正丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 N-(4-chloropyridin-2-yl)-5-fluoro-4-methylpyridine-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及结构式为：[Formula should be inserted here]的三唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此处被定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包含I式化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013043520A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140228396A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  This invention relates to triazolopyridyl compounds of the structural formula: [Formula should be inserted here] or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及三唑吡啶化合物的结构式：[应插入公式]或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物可以选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及潜在的通过抑制醛固酮合成酶治疗、缓解或预防可能被治疗的疾病的方法。
• Triazolopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US09193724B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  This invention relates to triazolopyridyl compounds of the structural formula: or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：或其药学上可接受的盐的三唑吡啶化合物，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及潜在用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• US9193724B2
  申请人：——

  公开号：US9193724B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• US9567333B2
  申请人：——

  公开号：US9567333B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• [EN] TRIAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013043520A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to triazolopyridyl compounds of the structural formula: [Formula should be inserted here] or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  这项发明涉及结构式为：[Formula should be inserted here]的三唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此处被定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包含I式化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。