1-(2-(18F)fluoranylethyl)-4-[(2-nitroimidazol-1-yl)methyl]triazole | 1070878-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(2-(18F)fluoranylethyl)-4-[(2-nitroimidazol-1-yl)methyl]triazole
• CAS: 1070878-81-7
• 化学式: C₈H₉FN₆O₂
• 分子量: 239.198
• InChiKey: REDNYVMNIXZUDI-RVRFMXCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-((2-nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 K₁₈F 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(2-(18F)fluoranylethyl)-4-[(2-nitroimidazol-1-yl)methyl]triazole
  参考文献：
  名称：

  Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型的放射性标记的生物可还原示踪剂，其化学式为I，用于体内检测低氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接物质和药代动力学增强取代基组成，并带有一个放射性同位素。首选的体内成像技术是正电子发射断层扫描。

  公开号：

  US20090010846A1

文献信息

• Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agent
  申请人：Collier Thomas Lee

  公开号：US20110002850A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.

  本发明涉及一种新型的放射性标记的生物还原追踪剂I式，用于检测体内缺氧肿瘤或缺血组织。在一种实施方案中，追踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂以及药代动力学增强取代基和放射性同位素组成。首选的体内成像方式是正电子发射断层扫描。
• A fluorous and click approach for screening potential PET probes: Evaluation of potential hypoxia biomarkers
  作者：Romain Bejot、Laurence Carroll、Kishore Bhakoo、Jérôme Declerck、Veronique Gouverneur

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.10.084

  日期：2012.1

  Radiopharmaceuticals for nuclear imaging are essentially targeting molecules, labeled with short-lived radionuclides (e. g., F-18 for PET). A significant drawback of radiopharmaceuticals development is the difficulty to access radiolabeled molecule libraries for initial in vitro evaluation, as radiolabeling has to be optimized for each individual molecule. The present paper discloses a method for preparing libraries of F-18-labeled radiopharmaceuticals using both the fluorous-based F-18-radiochemistry and the Huisgen 1,3-dipolar (click) conjugation reaction. As a proof of concept, this approach allowed us to obtain a series of readily accessible F-18-radiolabeled nitroaromatic molecules, for exploring their structure-activity relationship and further in vitro evaluation of their hypoxic selectivity. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7807394B2
  申请人：——

  公开号：US7807394B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• US7977361B2
  申请人：——

  公开号：US7977361B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agents
  申请人：Kolb Hartmuth C.

  公开号：US20090010846A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.

  本发明涉及一种新型的放射性标记的生物可还原示踪剂，其化学式为I，用于体内检测低氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接物质和药代动力学增强取代基组成，并带有一个放射性同位素。首选的体内成像技术是正电子发射断层扫描。