3β-hydroxy-cholene-(5)-thioic acid-(24)-S-ethyl ester | 117886-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-cholene-(5)-thioic acid-(24)-S-ethyl ester
• 英文别名: 3β-Hydroxy-cholen-(5)-thiosaeure-(24)-S-aethylester；S-ethyl (4R)-4-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanethioate
• CAS: 117886-42-7
• 化学式: C₂₆H₄₂O₂S
• 分子量: 418.684
• InChiKey: ROALTOMAXHHBBD-LXVLQKCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-cholene-(5)-thioic acid-(24)-S-ethyl ester 在 乙醚 、 镍 作用下， 生成 benzoic acid-(24-hydroxy-cholen-(5)-yl-(3β)-ester)
  参考文献：
  名称：

  类固醇酸及其转化产物；对3β-羟基-5-胆酸和-bisnor-5-胆酸的硫醇酯进行脱硫。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a036
• 作为产物：
  描述：

  3β-formyloxy-cholen-(5)-oic acid-(24)-chloride 、 乙硫醇 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 3β-hydroxy-cholene-(5)-thioic acid-(24)-S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  类固醇酸及其转化产物；硫醇酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a024