3β-formyloxy-cholen-(5)-oic acid-(24)-chloride | 512179-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-formyloxy-cholen-(5)-oic acid-(24)-chloride
• 英文别名: 3β-Formyloxy-cholen-(5)-saeure-(24)-chlorid；3β-Formyloxy-cholen-(5)-oyl-(24)-chlorid
• CAS: 512179-26-9
• 化学式: C₂₅H₃₇ClO₃
• 分子量: 421.02
• InChiKey: CFUIWJHMTKKPCD-OZECAXSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-formyloxy-cholen-(5)-oic acid-(24)-chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3β-formyloxy-cholen-(5)-oic acid-(24)-amide
  参考文献：
  名称：

  类固醇酸及其转化产物；异构体24-苯基-5-胆固醇-3β，24-二醇和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a037
• 作为产物：
  描述：

  3B-羟基-D5-胆烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3β-formyloxy-cholen-(5)-oic acid-(24)-chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Phenyl Ketones from Bile Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01221a014

文献信息

• Steroid Acids and their Transformation Products. I. Thiol Esters^1a
  作者：Robert H. Levin、A. Vern McIntosh、George B. Spero、Douglas E. Rayman、Elizabeth M. Meinzer

  DOI：10.1021/ja01182a024

  日期：1948.2
• Zur Kenntnis der Erythrophleum-Alkaloide. (7. Mitteilung). �ber ?-Dialkylamino-�thylester und ?-Dialkylamino-�thylamide einiger Gallens�uren
  作者：L. Ruzicka、Pl. A. Plattner、B. G. Engel

  DOI：10.1002/hlca.194402701197

  日期：——