6-amino-3,4-dimethoxy-2-(pyridin-2-yl)benzonitrile | 496935-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-3,4-dimethoxy-2-(pyridin-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 6-amino-3,4-dimethoxy-2-(2-pyridyl)benzonitrile；6-amino-3,4-dimethoxy-2-pyridin-2-ylbenzonitrile
• CAS: 496935-40-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: QHJVAZDEOBKUGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-5-isoquinolyl)methanesulfonamide 、 6-amino-3,4-dimethoxy-2-(pyridin-2-yl)benzonitrile 、 sodium tert-pentoxide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以10.2 g (74%)的产率得到Taprizosin
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of quinazolines

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物(A)的方法，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中，R1代表C1-4烷氧基，可选地被一个或多个氟原子取代；R2代表氢或C1-6烷氧基，可选地被一个或多个氟原子取代；R3代表一个5-或6-成员杂环，可选地被取代；R4是一个4-、5-、6-或7-成员杂环，可选地与苯环或5-或6-成员杂环融合，整个环系可选地被取代；该方法包括将式(B)的化合物与式(C)的化合物缩合，其中式(B)和式(C)中的R1至R3如上所定义，式(C)中的R5和R6与它们所连接的N原子一起代表一个4-、5-、6-或7-成员的含氮杂环，该环可选地与苯环或5-或6-成员的杂环融合，整个环系可选地被取代。

  公开号：

  US20030100753A1
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2-iodo-3,4-dimethoxybenzonitrile 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以37.6 g (87%)的产率得到6-amino-3,4-dimethoxy-2-(pyridin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of quinazolines

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物(A)的方法，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中，R1代表C1-4烷氧基，可选地被一个或多个氟原子取代；R2代表氢或C1-6烷氧基，可选地被一个或多个氟原子取代；R3代表一个5-或6-成员杂环，可选地被取代；R4是一个4-、5-、6-或7-成员杂环，可选地与苯环或5-或6-成员杂环融合，整个环系可选地被取代；该方法包括将式(B)的化合物与式(C)的化合物缩合，其中式(B)和式(C)中的R1至R3如上所定义，式(C)中的R5和R6与它们所连接的N原子一起代表一个4-、5-、6-或7-成员的含氮杂环，该环可选地与苯环或5-或6-成员的杂环融合，整个环系可选地被取代。

  公开号：

  US20030100753A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 4-AMINO-2,5-BISHETEROCYCLYLQUINAZOLINES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1412331A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• US7026479B2
  申请人：——

  公开号：US7026479B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF QUINAZOLINES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 4-AMINO-2,5-BISHETEROCYCLYLQUINAZOLINES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2003011829A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The invention provides a process for the production of a compound of formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1 represents C¿1-4? alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R?2¿ represents H or C¿1-6? alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R?3¿ represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring which is optionally substituted; R4 is a 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring which is optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring, the ring system as a whole being optionally substituted; the process comprising condensing a compound of formula (B), wherein R1 to R3 are as defined above; with a compound of formula (C), wherein R?5 and R6¿ taken together with the N atom to which they are attached represent a 4-, 5-, 6-, or 7-membered N-containing heterocyclic ring, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring, the ring system as a whole being optionally substituted.
• Process for the production of quinazolines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030100753A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The invention provides a process for the production of a compound of formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, 1 wherein R 1 represents C 1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 2 represents H or C 1-6 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 3 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring which is optionally substituted; R 4 is a 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring which is optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring, the ring system as a whole being optionally substituted; the process comprising condensing a compound of formula (B), 2 wherein R 1 to R 3 are as defined above; with a compound of formula (C), 3 wherein R 5 and R 6 taken together with the N atom to which they are attached represent a 4-, 5-, 6-, or 7-membered N-containing heterocyclic ring, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring, the ring system as a whole being optionally substituted.

  本发明提供了一种制备化合物(A)的方法，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中，R1代表C1-4烷氧基，可选地被一个或多个氟原子取代；R2代表氢或C1-6烷氧基，可选地被一个或多个氟原子取代；R3代表一个5-或6-成员杂环，可选地被取代；R4是一个4-、5-、6-或7-成员杂环，可选地与苯环或5-或6-成员杂环融合，整个环系可选地被取代；该方法包括将式(B)的化合物与式(C)的化合物缩合，其中式(B)和式(C)中的R1至R3如上所定义，式(C)中的R5和R6与它们所连接的N原子一起代表一个4-、5-、6-或7-成员的含氮杂环，该环可选地与苯环或5-或6-成员的杂环融合，整个环系可选地被取代。