p-Hydroxy-norephedrin-HCl | 3240-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Hydroxy-norephedrin-HCl
• 英文别名: (1RS,2RS)-2-amino-1-(4-hydroxy-phenyl)-propan-1-ol; hydrochloride；(1RS,2RS)-2-Amino-1-(4-hydroxy-phenyl)-propan-1-ol; Hydrochlorid；α-(1-aminoethyl)4-hydroxybenzyl alcohol hydrochloride；4-[(1S,2S)-2-amino-1-hydroxypropyl]phenol;hydrochloride
• CAS: 3240-42-4；3299-18-1；13062-82-3；25164-87-8；35085-65-5；35999-22-5；62959-84-6；62959-85-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 203.669
• InChiKey: AYEOOGDUDIHXQE-RDNZEXAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Hydroxy-norephedrin-HCl 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 高氯酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.5h， 以68%的产率得到4-(2-氨基丙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Rucker; Neugebauer; Heiden, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 4, p. 497 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030236252A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Described are bicycle-substituted cyclohexylamines of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, cerebral ischemia, cardiac arrest, stroke, and Parkinson's specification. disease. The substituents are defined in the specification. 1

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。
• Cyclohexylamine derivatives as subtype selective nmda receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030225164A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Described are cyclohexylamine derivatives of Formula (I), Formula (II) or Formula (III) and their pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, cerebral ischemia, cardiac arrest, stroke, and Parkinson's disease. The substituents are described in the specification. 1

  描述了公式(I)、公式(II)或公式(III)的环己胺衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。取代基在说明书中有描述。
• 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives with cardiovascular
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US05096929A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  5,6-Dimethoxy-2-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-2-methylethyl]amino- 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene has inotropic and vasodilating activities and therefore can be used in the treatment of cardiocirculatory failure. The compound can be in the form of a single stereoisomer or as a mixture of two or more stereoisomers.

  5,6-二甲氧基-2-[2-(4-羟基苯基)-2-羟基-2-甲基乙基]氨基-1,2,3,4-四氢萘具有肌力增强和血管扩张作用，因此可用于治疗心血管衰竭。该化合物可以是单一立体异构体或两个或更多立体异构体的混合物形式。
• Rucker; Neugebauer; Heiden, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 4, p. 497 - 501
  作者：Rucker、Neugebauer、Heiden

  DOI：——

  日期：——