2-(2-biphenylyl)-9,10-bis(3-(4-biphenylyl)phenyl)-9,10-dihydroxy-9,10-dihydroanthracene | 855004-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-(2-biphenylyl)-9,10-bis(3-(4-biphenylyl)phenyl)-9,10-dihydroxy-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 2-(2-Phenylphenyl)-9,10-bis[3-(4-phenylphenyl)phenyl]anthracene-9,10-diol
• CAS: 855004-49-8
• 化学式: C₆₂H₄₄O₂
• 分子量: 821.03
• InChiKey: IEZDYFGUNTZXMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-biphenylyl)-9,10-bis(3-(4-biphenylyl)phenyl)-9,10-dihydroxy-9,10-dihydroanthracene 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到2-(2-biphenylyl)-9,10-bis(3-(4-biphenylyl)phenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  EP1695952

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-biphenylyl)-9,10-anthraquinone 、 1-溴-3-(4-苯基苯基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-(2-biphenylyl)-9,10-bis(3-(4-biphenylyl)phenyl)-9,10-dihydroxy-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  EP1695952

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aromatic compound and organic electroluminescent device using same
  申请人：Ikeda Hidetsugu

  公开号：US20070106103A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  An aromatic compound represented by a following general formula (1), wherein R 1 to R 14 each independently represents any one selected from a group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 40 carbon atoms; at least one of R 1 to R 9 represents a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 40 carbon atoms; and at least one of R 10 or R 14 represents a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 40 carbon atoms. A compound for obtaining an organic EL device having an enhanced efficiency of light emission and a prolonged half lifetime of brightness is provided.

  提供一种芳香化合物，由下列通式（1）表示，其中R1到R14各自独立地表示从以下组中选择的任何一个：氢原子，卤素原子，具有1至40个碳原子的取代或未取代烷基，具有2至40个碳原子的取代或未取代烯基，具有2至40个碳原子的取代或未取代炔基，具有1至40个碳原子的取代或未取代烷氧基，具有6至40个碳原子的取代或未取代芳基，具有3至40个碳原子的取代或未取代杂芳基；其中至少一个R1到R9表示具有6至40个碳原子的取代或未取代芳基；至少一个R10或R14表示具有6至40个碳原子的取代或未取代芳基。提供一种用于获得具有增强的发光效率和延长半亮度寿命的有机EL器件的化合物。
• AROMATIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：EP1695952A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  An aromatic compound represented by a following general formula (1), wherein R1 to R14 each independently represents any one selected from a group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 40 carbon atoms; at least one of R1 to R9 represents a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 40 carbon atoms; and at least one of R10 or R14 represents a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 40 carbon atoms. A compound for obtaining an organic EL device having an enhanced efficiency of light emission and a prolonged half lifetime of brightness is provided.

  由以下通式(1)代表的芳香族化合物，其中 R1 至 R14 各自独立地代表选自以下组别的任何一个：氢原子、卤素原子、具有 1 至 40 个碳原子的取代或未取代的烷基、具有 2 至 40 个碳原子的取代或未取代的烯基、具有 1 至 40 个碳原子的取代或未取代的烷氧基、具有 6 至 40 个碳原子的取代或未取代的芳基、具有 2 至 40 个碳原子的取代或未取代的炔基； 具有 1 至 40 个碳原子的取代或未取代的烷氧基； 具有 6 至 40 个碳原子的取代或未取代的芳基； 具有 3 至 40 个碳原子的取代或未取代的杂芳基；R1 至 R9 中至少有一个代表具有 6 至 40 个碳原子的取代或未取代芳基；以及 R10 或 R14 中至少有一个代表具有 6 至 40 个碳原子的取代或未取代芳基。本发明提供了一种化合物，用于获得具有更高的发光效率和更长的亮度半衰期的有机 EL 器件。
• EP1695952
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——