1-(benzenesulfonyl)-N-(4-nitrophenyl)methanehydrazonoyl bromide | 99472-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzenesulfonyl)-N-(4-nitrophenyl)methanehydrazonoyl bromide
• CAS: 99472-27-2
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O₄S
• 分子量: 384.21
• InChiKey: VUFAQTXTUMSYPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-N-(4-nitrophenyl)methanehydrazonoyl bromide 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[5-(benzenesulfonyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylidene]nitrous amide
  参考文献：
  名称：

  Hassaneen, Hamdi M.; Abdelhamid, Abdou O.; Fahmi, Abdelgawad A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 395 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-1-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]propan-2-one 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(benzenesulfonyl)-N-(4-nitrophenyl)methanehydrazonoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Hassaneen, Hamdi M.; Abdelhamid, Abdou O.; Fahmi, Abdelgawad A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 395 - 400

  摘要：

  DOI：