bis(2-hydroxy-4-methoxy-benzylidene)-ethylene-diamine-cobalt(II) | 14643-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(2-hydroxy-4-methoxy-benzylidene)-ethylene-diamine-cobalt(II)
• CAS: 14643-24-4
• 化学式: C₁₈H₁₈CoN₂O₄
• 分子量: 385.345
• InChiKey: WFKNXQRMNNFLCX-BYCVLTJGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-hydroxy-4-methoxy-benzylidene)-ethylene-diamine-cobalt(II) 在 O₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2 bis(2-hydroxy-4-methoxy-benzylidene)-ethylene-diamine-cobalt(II) * oxygen
  参考文献：
  名称：

  The Oxygen-carrying Synthetic Chelate Compounds. VII. Preparation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01200a013
• 作为产物：
  描述：

  2 bis(2-hydroxy-4-methoxy-benzylidene)-ethylene-diamine-cobalt(II) * oxygen 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(2-hydroxy-4-methoxy-benzylidene)-ethylene-diamine-cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  The Oxygen-carrying Synthetic Chelate Compounds. VII. Preparation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01200a013

文献信息

• Syntheses of the Carotane-type Terpenoids (+)-Schisanwilsonene A and (+)-Tormesol via a Two-Stage Approach
  作者：Shu-Bin Mou、Wen Xiao、Hua-Qi Wang、Kai-Yue Chen、Zheng Xiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03894

  日期：2021.1.15

  Stereoselective syntheses of terpenoids in a more efficient manner have been a long-term pursuit for synthetic chemists. Herein we describe the two-step, enantiospecific and protecting-group-free synthesis of (+)-schisanwilsonene A from a carotane compound, which was produced in E. coli. We also completed the first enantiomeric synthesis of (+)-tormesol in five steps. The two-stage strategy offers

  对于合成化学家来说，以更有效的方式立体选择性地合成萜烯一直是人们的长期追求。在本文中，我们描述了在大肠杆菌中生产的由胡萝卜烷化合物合成的两步，对映体特异性和无保护基的合成（+）-schisanwilsoneneA 。我们还分五个步骤完成了（+）-tormesol的首次对映体合成。两阶段策略提供了逐步和氧化还原经济的方法来制备萜烯天然产物及其类似物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 105, page 231 - 233
  作者：

  DOI：——

  日期：——