4-hydroxy-5-methoxy-[2]naphthonitrile | 99969-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hydroxy-5-methoxy-[2]naphthonitrile
• 英文别名: 4-Hydroxy-5-methoxynaphthalene-2-carbonitrile；4-hydroxy-5-methoxynaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 99969-99-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: XEJZXZPIUBJAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5-methoxy-[2]naphthonitrile 在 sodium hydroxide 、 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-羟基-5-甲氧基-3-甲基-3H-苯并[f][2]苯并呋喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  模具合成von（±）-Eleutherol。Inhaltsstoffe aus Eleutherine bulbosa（Mill。）Urb。七

  摘要：

  Ausgehend von 4-Aminonaphtostyril wurdeüberverschiedene Zwischenstufen dieEleutherolsäure（4-Hydroxy-5-methoxy-naphtoesäure-（2））synthetisiert，必须在外消旋体中缩合乙醛。Eleutherolüberfuhren说谎。合成紫外线产品-红外和红外-色氨酸Eustherther aus den Knollen von Eleutherine bulbosa（Mill。）Urb。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390611
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-8-methoxy-[1]naphthoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-hydroxy-5-methoxy-[2]naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  模具合成von（±）-Eleutherol。Inhaltsstoffe aus Eleutherine bulbosa（Mill。）Urb。七

  摘要：

  Ausgehend von 4-Aminonaphtostyril wurdeüberverschiedene Zwischenstufen dieEleutherolsäure（4-Hydroxy-5-methoxy-naphtoesäure-（2））synthetisiert，必须在外消旋体中缩合乙醛。Eleutherolüberfuhren说谎。合成紫外线产品-红外和红外-色氨酸Eustherther aus den Knollen von Eleutherine bulbosa（Mill。）Urb。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390611

文献信息

• Die Synthese von (±)-Eleutherol. Inhaltsstoffe aus Eleutherine bulbosa (<i>Mill.</i>)<i>Urb.</i>VII
  作者：R. G. Haber、A. Ebnöther、H. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19560390611

  日期：——

  Ausgehend von 4-Aminonaphtostyril wurde über verschiedene Zwischenstufen die Eleutherolsäure (4-Hydroxy-5-methoxy-naphtoesäure-(2)) synthetisiert, welche sich durch saure Kondensation rnit Acetaldehyd in racem. Eleutherol überfuhren liess. Das synthetische Produkt zeigt dieselben UV.- und IR.-Spektren wie das rechtsdrehende Eleutherol aus den Knollen von Eleutherine bulbosa (Mill.) Urb.

  Ausgehend von 4-Aminonaphtostyril wurdeüberverschiedene Zwischenstufen dieEleutherolsäure（4-Hydroxy-5-methoxy-naphtoesäure-（2））synthetisiert，必须在外消旋体中缩合乙醛。Eleutherolüberfuhren说谎。合成紫外线产品-红外和红外-色氨酸Eustherther aus den Knollen von Eleutherine bulbosa（Mill。）Urb。