erythro-Methyl <2-<(methoxycarbonyl)oxy>-1,2-diphenylethyl>carbamate | 86217-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: erythro-Methyl <2-<(methoxycarbonyl)oxy>-1,2-diphenylethyl>carbamate
• 英文别名: methyl N-(2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)carbamate
• CAS: 86217-45-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: SOAJHCSUNGSPAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-Methyl <2-<(methoxycarbonyl)oxy>-1,2-diphenylethyl>carbamate 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 N-Methyl-N-(1-phenylethyl)-cis-4,5-diphenyl-2-oxazolidone-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Improved chiral derivatizing agents for the chromatographic resolution of racemic primary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a019
• 作为产物：
  描述：

  ALPHA-安息香肟 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -15.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 erythro-Methyl <2-<(methoxycarbonyl)oxy>-1,2-diphenylethyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Improved chiral derivatizing agents for the chromatographic resolution of racemic primary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a019

文献信息

• Improved chiral derivatizing agents for the chromatographic resolution of racemic primary amines
  作者：William H. Pirkle、Kirk A. Simmons

  DOI：10.1021/jo00163a019

  日期：1983.7