Dimethyl anti-14,anti-19-Dimethoxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate | 122134-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dimethyl anti-14,anti-19-Dimethoxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate
• 英文别名: 14-anti,19-anti-Dimethoxy-undecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosan-4-syn,9-syn-dicarbonsaeure-dimethylester；Dimethyl 14,19-dimethoxyundecacyclo[9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20]icosane-4,9-dicarboxylate
• CAS: 122134-05-8；122210-81-5
• 化学式: C₂₆H₂₈O₆
• 分子量: 436.505
• InChiKey: MMCSMMDWQUJLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl anti-14,anti-19-Dimethoxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到dimethyl 2,4-anti,9-anti,12-tetrabromo-14-anti,19-anti-dimethoxydecacyclo<9.9.0.0^1,8.0^2,15.0^3,7.0^5,12.0^6,10.0^11,18.0^13,17.0^16,20>icosane-4-syn,9-syn-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  十二面体的宝塔路线：通过羟醛型环化的高度官能化、饱和和不饱和的五边形十二面体

  摘要：

  14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体，可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中，将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体，以及两个跨环的 C、C 键形成

  DOI：

  10.1021/ja00052a019
• 作为产物：
  描述：

  anti-16,anti-21-Dimethoxyundecacyclo<11.9.0.0^1,6.0^2,14.0^2,20.0^3,8.0^7,12.0^9,14.0^13,17.0^15,19.0^18,22>docosa-4,10-diene 生成 14-anti,19-anti-Dimethoxy-undecacyclo<9.9.0.01,5.02,12.02,18.03,7.06,10.08,12.011,15.013,17.016,20>icosan-4-syn,9-anti-dicarbonsaeure-dimethylester 、 Dimethyl anti-14,anti-19-Dimethoxyundecacyclo<9.9.0.0^1,5.0^2,12.0^2,18.0^3,7.0^6,10.0^8,12.0^11,15.0^13,17.0^16,20>icosane-syn-4,syn-9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Melder, Johann-Peter; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1271 - 1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Melder, Johann-Peter; Fritz, Hans; Prinzbach, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 309 - 312
  作者：Melder, Johann-Peter、Fritz, Hans、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——
• The pagodane route to dodecahedranes: highly functionalized, saturated, and unsaturated pentagonal dodecahedranes via aldol-type cyclizations
  作者：Johann Peter Melder、Rolf Pinkos、Hans Fritz、Juergen Woerth、Horst Prinzbach

  DOI：10.1021/ja00052a019

  日期：1992.12

  Pentagonal dodecahedranes with four, six, and eight skeletal positions being functionalized are made available from dimethyl 14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 as a common precursor. Key steps are the installation of the two carbonyl functions of 7 into the expeditiously available pagodane 4-syn,7-syn-diester, the 2σ→2π pagodane isomerization into a respective bissecododecahedradiene,

  14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarboxylate 7 作为一种常见的前体，可以得到具有 4、6 和 8 个骨架位置的五角十二面体。关键步骤是将 7 的两个羰基官能团安装到快速可用的 pagodane 4-syn,7-syn-二酯中，将 2σ→2π pagodane 异构化为相应的双十二十二面体，以及两个跨环的 C、C 键形成
• Melder, Johann-Peter; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1271 - 1289
  作者：Melder, Johann-Peter、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——