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1,2,5,6-Tetrahydro-2-endo-4-dimethyl-1,5-methano-6-oxo-2-benzazocin-3-ene
1,2,5,6-Tetrahydro-2-endo-4-dimethyl-1,5-methano-6-oxo-2-benzazocin-3-ene | 108332-88-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,5,6-Tetrahydro-2-endo-4-dimethyl-1,5-methano-6-oxo-2-benzazocin-3-ene
英文别名
(1R,9R)-10,12-dimethyl-12-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6,10-tetraen-8-one
CAS
108332-88-3
化学式
C
14
H
15
NO
mdl
——
分子量
213.279
InChiKey
ZFKZVGFQOTUMAM-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
351.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.126±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.78
重原子数:
16.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2,5,6-Tetrahydro-6-endo-hydroxy-2-endo-4-dimethyl-1,5-methano-2-benzazocin-3-ene
108350-81-8
C
14
H
17
NO
215.295
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2,5,6-Tetrahydro-2-endo-4-dimethyl-1,5-methano-6-oxo-2-benzazocin-3-ene
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.25h, 以100%的产率得到1,2,5,6-Tetrahydro-6-endo-hydroxy-2-endo-4-dimethyl-1,5-methano-2-benzazocin-3-ene
参考文献:
名称:
Synthesis of 1,5-methano-2-benzazocines from 3-hydroxy-1,3-dimethyl-6-phenyl-4-piperidone
摘要:
DOI:
10.1007/bf00473490
作为产物:
描述:
6e,8a-Dimethyl-2-oxo-5e-phenyl-3-cyano-3,9e-epoxyfuro<2,3-c>piperidine
在
硫酸
作用下, 反应 3.5h, 以76%的产率得到1,2,5,6-Tetrahydro-2-endo-4-dimethyl-1,5-methano-6-oxo-2-benzazocin-3-ene
参考文献:
名称:
Synthesis of 1,5-methano-2-benzazocines from 3-hydroxy-1,3-dimethyl-6-phenyl-4-piperidone
摘要:
DOI:
10.1007/bf00473490
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PSHENICHNYJ G. V.; MASHENKOV V. A.; STANISHEVSKIJ L. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 10, 1371-1374
作者:
PSHENICHNYJ G. V.、 MASHENKOV V. A.、 STANISHEVSKIJ L. S.
DOI:
——
日期:
——
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