4-氟-1-丁烷磺酰氯 | 372-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 4-氟-1-丁烷磺酰氯
• 中文别名: 4-氟丁烷-1-磺酰氯
• 英文名称: 4-fluorobutanesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-fluorobutane-1-sulfonyl chloride；4-Fluor-butan-1-sulfonylchlorid；Butanesulfonyl chloride, 4-fluoro-
• CAS: 372-00-9
• 化学式: C₄H₈ClFO₂S
• mdl: MFCD01741018
• 分子量: 174.624
• InChiKey: SAWBBSTVVUPYAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-1-丁烷磺酰氯 在 potassium hydrogen difluoride 、 水 作用下， 生成 4-氟-1-丁烷磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  Toxic Fluorine Compounds. VIII.¹ ι-Fluoroalkanesulfonyl Chlorides and Fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a079
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-硫氰酸基丁烷 在 水 、 氯 作用下， 生成 4-氟-1-丁烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Toxic Fluorine Compounds. VIII.¹ ι-Fluoroalkanesulfonyl Chlorides and Fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a079

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2019046467A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention provides compounds of formula (I): and salts thereof wherein R1-R5 have any of the meanings described in the specification. The compounds are useful for treating bacterial infections (e.g. tuberculosis).

  该发明提供了式(I)的化合物及其盐，其中R1-R5具有规范中描述的任何含义。这些化合物可用于治疗细菌感染（例如结核病）。
• A Preclinical Candidate Targeting Mycobacterium tuberculosis KasA
  作者：Daigo Inoyama、Divya Awasthi、Glenn C. Capodagli、Kholiswa Tsotetsi、Paridhi Sukheja、Matthew Zimmerman、Shao-Gang Li、Ravindra Jadhav、Riccardo Russo、Xin Wang、Courtney Grady、Todd Richmann、Riju Shrestha、Liping Li、Yong-Mo Ahn、Hsin Pin Ho Liang、Marizel Mina、Steven Park、David S. Perlin、Nancy Connell、Véronique Dartois、David Alland、Matthew B. Neiditch、Pradeep Kumar、Joel S. Freundlich

  DOI：10.1016/j.chembiol.2020.02.007

  日期：2020.5

  Published Mycobacterium tuberculosis beta-ketoacyl-ACP synthase KasA inhibitors lack sufficient potency and/or pharmacokinetic properties. A structure-based approach was used to optimize existing KasA inhibitor DG167. This afforded indazole JSF-3285 with a 30-fold increase in mouse plasma exposure. Biochemical, genetic, and X-ray studies confirmed JSF-3285 targets KasA. JSF-3285 offers substantial activity in an acute mouse model of infection and in the corresponding chronic infection model, with efficacious reductions in colony-forming units at doses as low as 5 mg/kg once daily orally and improvement of the efficacy of front-line drugs isoniazid or rifampicin. JSF-3285 is a promising preclinical candidate for tuberculosis.
• Toxic Fluorine Compounds. VIII.¹ ι-Fluoroalkanesulfonyl Chlorides and Fluorides
  作者：J. E. Millington、G. M. Brown、F. L. M. Pattison

  DOI：10.1021/ja01596a079

  日期：1956.8