2-bromo-4-(3-(N-methyl,N-tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidino)-6-(4-methoxybenzylamino)pyridine | 1071128-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-(3-(N-methyl,N-tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidino)-6-(4-methoxybenzylamino)pyridine
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[2-bromo-6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]pyridin-4-yl]pyrrolidin-3-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1071128-48-7
• 化学式: C₂₃H₃₁BrN₄O₃
• 分子量: 491.428
• InChiKey: QYXFCDPJANGHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(3-(N-methyl,N-tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidino)-6-(4-methoxybenzylamino)pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-adamantan-2-yl-4-[3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122378

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-4-(3-(N-methyl,N-tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidino)-6-(4-methoxybenzylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122378

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Pyridine Derivatives, Processes for Preparing Them, Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Hannah Duncan

  公开号：US20100168077A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention concerns 2-amino pyridine derivatives of formula 1 processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式1的2-氨基吡啶衍生物、制备它们的过程、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• WO2008/122378
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——