ethyl 1-tert-butyl-2-(azidomethyl)aziridine-2-carboxylate | 1092540-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-tert-butyl-2-(azidomethyl)aziridine-2-carboxylate
• CAS: 1092540-29-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 226.279
• InChiKey: NKUSRQFBFGCYEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  78.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(bromomethyl)-1-tert-butylaziridine-2-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以58%的产率得到ethyl 1-tert-butyl-2-(azidomethyl)aziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-（溴甲基）氮丙啶-2-羧酸烷基酯和3-溴氮杂环丁烷-3-羧酸烷基酯的合成

  摘要：

  开发了2-（溴甲基）氮丙啶烷基-2-羧酸烷基酯和3-溴氮杂环丁烷-3-羧酸烷基酯的简短合成，包括胺化，溴化和碱诱导的2-（溴甲基）丙烯酸烷基酯的环化。这些新的小环氮杂杂环α-和β-氨基酸衍生物是有前途的合成子，其通过转化为2-（氨基甲基）氮丙啶-2-羧酸盐和3-氨基氮杂环丁烷-3-羧酸盐而证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.119

文献信息

• Synthesis of new functionalized aziridine-2- and azetidine-3-carboxylic acid derivatives of potential interest for biological and foldameric applications
  作者：Asta Žukauskaitė、Sven Mangelinckx、Vida Buinauskaitė、Algirdas Šačkus、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1007/s00726-011-0879-1

  日期：2011.8

  A short synthesis of alkyl 2-(bromomethyl)aziridine-2-carboxylates and alkyl 3-bromoazetidine-3-carboxylates was developed involving amination, bromination, and base-induced cyclization of alkyl 2-(bromomethyl)acrylates. The aziridines are the kinetically favored cyclization products and could be transformed into 3-bromoazetidine-3-carboxylic acid derivatives via thermal isomerization. The new small-membered

  开发了2-（溴甲基）氮丙啶烷基-2-羧酸烷基酯和3-溴氮杂环丁烷-3-羧酸烷基酯的简短合成，包括胺化，溴化和碱诱导的2-（溴甲基）丙烯酸烷基酯的环化。氮丙啶是动力学上有利的环化产物，并且可以通过热异构化转化为3-溴氮杂环丁烷-3-羧酸衍生物。新的小分子氮杂杂环α-和β-氨基酸衍生物包含一个溴取代的碳中心，作为官能化的有用部分。通过碳，硫，氧和氮亲核试剂的亲核取代以及氨基和羧基的修饰，这些官能化氮杂杂环的转化提供了一系列新的构象受限的氮丙啶-2-和氮杂啶-3-羧酸衍生物，