(S)-benzyl [2-¹⁴C]-2-amino-7,8-dihydro-6Hindeno[5,4-d]thiazol-7-yl(ethyl)carbamate | 1403324-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl [2-¹⁴C]-2-amino-7,8-dihydro-6Hindeno[5,4-d]thiazol-7-yl(ethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(7S)-2-amino-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g][1,3]benzothiazol-7-yl]-N-ethylcarbamate
• CAS: 1403324-81-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 369.461
• InChiKey: RZWIRVNBSFWRSJ-XEQUEZQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl 5-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl(ethyl)carbamate 、 硫氰酸钾-14C 在 溶剂黄146 、 溴 作用下， 反应 1.5h， 生成 (S)-benzyl [2-¹⁴C]-2-amino-7,8-dihydro-6Hindeno[5,4-d]thiazol-7-yl(ethyl)carbamate 、 (R)-benzyl [2-¹⁴C]-2-amino-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d]thiazol-6-yl(ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  以 C-14 和稳定同位素标记形式制备两种 D2 部分激动剂

  摘要：

  为了支持开发治疗多巴胺水平失衡导致的疾病的计划，以稳定同位素和 C-14 标记形式制备了两种候选药物 1 和 2。两种化合物都包含一个氨基噻唑环，并且使用 KS14CN 将 C-14 标记引入到环中。然而，使用 KS14CN 形成 [14C]-2 的结果很差；因此，改用苯甲酰[14C]异硫氰酸酯，从而大大提高了产率。稳定同位素标记的形式是由 [2H5]-1 的 [2H5] 乙基碘和 1-[13C] 甲基 [15N2] 吡唑 [13C] 甲醛在侧链中的标记制备的，后者依次由 [羰基-13C]DMF、[15N2] 硫酸肼和 [13C] 甲基碘用于 [13C2, 15N2]-2。版权所有 © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2951