tert-butyl (1-(4-(3-((2-hydroxyethyl)amino)-8-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-f]quinolin-7-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate | 1313440-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-(3-((2-hydroxyethyl)amino)-8-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-f]quinolin-7-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl(1-(4-(3-((2-hydroxyethyl)amino)-8-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-f]quinolin-7-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate；tert-butyl N-[1-[4-[3-(2-hydroxyethylamino)-8-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-f]quinolin-7-yl]phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1313440-01-5
• 化学式: C₃₃H₃₇N₅O₃
• 分子量: 551.688
• InChiKey: YNZUPMSSYJEIHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-(3-((2-hydroxyethyl)amino)-8-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-f]quinolin-7-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate 在 乙醚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.01h， 以to give the desired product as an off-white solid (22 mg, 71% yield)的产率得到2-((7-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-8-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-f]quinolin-3-yl)amino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of AKT activity

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。同时提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US09221838B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-(5-oxo-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 tert-butyl (1-(4-(3-((2-hydroxyethyl)amino)-8-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-f]quinolin-7-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2011077098A9

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Zhang Lixin

  公开号：US20130116243A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。同时，本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。