1-Hydroxy-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Hydroxy-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-one
• 英文别名: 1-hydroxy-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: AKNHGVOXXHTQOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-环氧丙基-4-甲氧基苯基醚 在 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-Hydroxy-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of Epoxides with Ammonium Molybdate–H₂O₂System: An Efficient Route to α-Hydroxy Ketones

  摘要：

  环氧化物通过使用铵钼酸盐-H2O2体系高效转化为α-羟基酮。α-羟基酮的制备过程中不形成α-羟基醛，而是通过1,2-二醇作为中间体。所得到的产物在非常温和的条件下具有优异的产率。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.844

文献信息

• Oxidative Cleavage of Epoxides with Ammonium Molybdate–H₂O₂System: An Efficient Route to α-Hydroxy Ketones
  作者：Nusrat Ismail、R. Nageswara Rao

  DOI：10.1246/cl.2000.844

  日期：2000.7

  Epoxides are efficiently converted into α-hydroxy ketones by employing ammonium molybdate–H2O2 system. The α-hydroxy ketones are prepared without the formation of α-hydroxy aldehydes, via 1,2-diols as intermediates. The products are formed with excellent yields under very mild conditions.

  环氧化物通过使用铵钼酸盐-H2O2体系高效转化为α-羟基酮。α-羟基酮的制备过程中不形成α-羟基醛，而是通过1,2-二醇作为中间体。所得到的产物在非常温和的条件下具有优异的产率。