tert-butyl 2-(2-oxoazetidin-1-yl)-5-(phenoxymethyl)benzoate | 81461-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-oxoazetidin-1-yl)-5-(phenoxymethyl)benzoate
• CAS: 81461-91-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: FNNOJBQIYXBJQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  565.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-oxoazetidin-1-yl)-5-(phenoxymethyl)benzoate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以56%的产率得到2-(2-Oxoazetidin-1-yl)-5-(phenoxymethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  在取代的 N-芳基氮杂环丁酮中用 BBr3 或 Me3SiX 选择性裂解酯和醚功能

  摘要：

  在 -30°C 下，BBr3 是比 Me3SiI 和 Me3SiCl + NaI 更温和的试剂，用于裂解标题 β-内酰胺的甲基或叔丁基酯和苄基醚基团，而不会破坏氮杂环丁酮环。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.333
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-bromopropanoylamino)-5-(phenoxymethyl)benzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到tert-butyl 2-(2-oxoazetidin-1-yl)-5-(phenoxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Zrihen; Labia; Wakselman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 307 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZRIHEN, M.;LABIA, R.;WAKSELMAN, M., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 307-314
  作者：ZRIHEN, M.、LABIA, R.、WAKSELMAN, M.

  DOI：——

  日期：——