1-(2-氨基苯基)-3-甲基硫脲 | 20367-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氨基苯基)-3-甲基硫脲
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-N'-methyl thiourea
• 英文别名: 1-Methyl-3--thioharnstoff；N-Methyl-N'-(o-aminobenzol)-thioharnstoff；N-2-Anilino-N'-methylthioharnstoff；1-(2-amino-phenylene)-3-methyl-thiourea；N-(2-Amino-phenyl)-N'-methyl-thioharnstoff；1-(2-Aminophenyl)-3-methylthiourea
• CAS: 20367-31-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃S
• mdl: MFCD03012689
• 分子量: 181.261
• InChiKey: LNJGMVAYGKDBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)-3-甲基硫脲 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-[1,2,4]thiadiazolo[4,5-a]benzimidazole-1-thione
  参考文献：
  名称：

  Acylierung von杂环化合物-III 1：苯并咪唑合成[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉

  摘要：

  通过用Br 2 / NEt 3处理，苯并咪唑啉硫酮和异氰酸酯的加成产物容易环化为苯并咪唑并[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉系统4。硫代类似物9是由2-氨基苯基硫脲和硫光气然后溴氧化而合成的，并且与亚氨基二噻唑啉形式10处于平衡状态。噻二唑啉酮4和噻二唑啉硫酮显示RNCO（S）部分在用异氰酸酯，异硫氰酸酯和二硫化碳处理时的交换反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91959-3
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 、 邻苯二胺 反应 1.0h， 以20%的产率得到1-(2-氨基苯基)-3-甲基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bonding interactions with the thiocarbonyl π-system

  摘要：

  从一系列硫脲衍生物的 X 射线晶体结构和 CSD 分析中可以明显看出与硫羰基 Ï 系统的氢键相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0ce00680g

文献信息

• Benzazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as Beta-Secretase Inhibitors
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20090326006A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention is directed to benzazole compounds that inhibit β-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme (BACE) and that may be useful in the treatment or prevention of diseases in which BACE is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which BACE is involved.

  本发明涉及抑制β位点淀粉样前体蛋白剪切酶（BACE）的苯并唑化合物，可用于治疗或预防BACE参与的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗BACE参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Ghosh; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 193
  作者：Ghosh、Guha

  DOI：——

  日期：——
• Martin, D.; Tittelbach, F.; Wenzel, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 1, p. 159 - 164
  作者：Martin, D.、Tittelbach, F.、Wenzel, A.

  DOI：——

  日期：——
• ONE-POT SYNTHESIS OF 1,3,5-BENZOTRIAZEPINES
  作者：A. Babu、V. Babu、P. Hanumanthu

  DOI：10.1081/scc-100000526

  日期：——

  The reaction of N-(2-aminophenyl)-N ' -methylthiourea (3) with aromatic aldehydes 4a-g in acetic acid has yielded the novel title compounds.
• MARTIN, D.;TITTELBACH, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 13, 2311-2314
  作者：MARTIN, D.、TITTELBACH, F.

  DOI：——

  日期：——