α-甲苯磺酰-(3-氟苄基)异丁酯 | 321345-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: α-甲苯磺酰-(3-氟苄基)异丁酯
• 中文别名: Α-(对甲苯磺酰基)-3-氟苄基异腈；a-(对甲苯磺酰基)-3-氟苄基异腈
• 英文名称: 1-fluoro-3-(isocyano(tosyl)methyl)benzene
• 英文别名: 1-fluoro-3-[isocyano-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]benzene
• CAS: 321345-36-2
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₂S
• 分子量: 289.33
• InChiKey: QOEGZIMRMSXLIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >106°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(propane-2-sulfonyl)-1H-benzimidazole-2-ylamine-6-carbaldehyde 、 α-甲苯磺酰-(3-氟苄基)异丁酯 在 氨 、 哌嗪 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以44%的产率得到1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(5-(3-fluorophenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1

文献信息

• Neurokinin-3 receptor modulators: diaryl imidazole derivatives
  申请人：Maynard D. George

  公开号：US20050148601A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention relates to compounds of general Formula I: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating patients suffering from a disorder responsive to neurokinin-3 receptor modulation. NK-3 receptor modulators provided herein are also useful as probes for the localization of NK-3 receptors.

  该发明涉及一般式I的化合物： 其中变量如本文所定义。还提供包含这种化合物的药物组合物，以及治疗对神经激肽-3受体调节敏感的患者的方法。本文提供的NK-3受体调节剂也可用作定位NK-3受体的探针。
• Heteroaryl-substituted pyrrole derivates, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1243589A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Compounds of formula (I): [wherein: A is a pyrrole ring; R1 is an optionally substituted phenyl or naphthyl group; R2 is an optionally substituted pyridyl or pyrimidinyl group; R3 represents a group of the formula -X-R4, wherein X is a single bond or an alkenylene group, and R4 is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclyl group; selected from the group consisting of 8-azabicyclo[3.2.1]octenyl, 9-azabicyclo[3.3.1]nonenyl and quinuclidinenyl groups, PROVIDED THAT said substituents R1 and R3 are bonded to the two atoms of said pyrrole ring which are adjacent to the atom of the pyrrole ring to which said substituent R2 is bonded] have excellent inhibitory activity against the production of inflammatory cytokines.

  化合物的结构式（I）：[其中：A为吡咯环；R1为可选取代的苯或萘基团；R2为可选取代的吡啶或嘧啶基团；R3代表具有下述结构的基团-X-R4，其中X为单键或烯基链，R4为可选取代的含氮杂环基团；所选取自8-氮杂双环[3.2.1]辛烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬烯基和喹啉环基团，前提是所述取代基R1和R3连接到所述吡咯环的两个相邻原子，这两个原子与所述取代基R2连接的吡咯环原子相邻]具有出色的抑制炎症细胞因子产生活性。
• [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019185631A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF GALECTIN-3<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE GALECTINE-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019075045A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present disclosure relates to compounds of formula I, which inhibit Gal-3, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods using and making such compounds and compositions.

  本公开涉及公式I的化合物，其抑制Gal-3，并包括药用可接受的盐、包含这种化合物的组合物以及使用和制备这种化合物和组合物的方法。
• Benzimidazoles and benzothiazoles as inhibitors of map kinase
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20050272791A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，它们被苯基或噻吩基取代。所披露的化合物抑制p-38激酶，在治疗转移或类风湿性关节炎方面有用。