N1-(4-(4-(((4-cyanobenzyl)(2-methyl-3-(methylsulfonamido)phenyl)amino)methyl)phenoxy)-2-(2-(pyridin-3-yl)ethoxy)phenyl)-N3-methylmalonamide | 1264835-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(4-(4-(((4-cyanobenzyl)(2-methyl-3-(methylsulfonamido)phenyl)amino)methyl)phenoxy)-2-(2-(pyridin-3-yl)ethoxy)phenyl)-N3-methylmalonamide
• 英文别名: N'-[4-[4-[[N-[(4-cyanophenyl)methyl]-3-(methanesulfonamido)-2-methylanilino]methyl]phenoxy]-2-(2-pyridin-3-ylethoxy)phenyl]-N-methylpropanediamide
• CAS: 1264835-94-0
• 化学式: C₄₀H₄₀N₆O₆S
• 分子量: 732.86
• InChiKey: KWXRGOFXTKENTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-((4-(4-amino-3-(2-(pyridin-3-yl)ethoxy)phenoxy)benzyl)(4-cyanobenzyl)amino)-2-methylphenyl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide 在 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N1-(4-(4-(((4-cyanobenzyl)(2-methyl-3-(methylsulfonamido)phenyl)amino)methyl)phenoxy)-2-(2-(pyridin-3-yl)ethoxy)phenyl)-N3-methylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTORS

  摘要：

  描述了化合物(I)的结构和含有它们的药物组合物。还描述了这些化合物和组合物的用途。

  公开号：

  US20120220590A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011016050A3

  公开（公告）日：2011-04-14