(7R,8R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(p-toluenesulfonyloxy)-2-methyloctadecane | 936650-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7R,8R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(p-toluenesulfonyloxy)-2-methyloctadecane
• 英文别名: (11R,12R)-12-(tert-butyldimethylsilyloxy)-17-methyloctadecan-11-yl-4-methylbenzenesulfonate；[(7R,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyloctadecan-8-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 936650-26-9
• 化学式: C₃₂H₆₀O₄SSi
• 分子量: 568.977
• InChiKey: BCNPHYLCAHQYPT-FIRIVFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.21
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(p-toluenesulfonyloxy)-2-methyloctadecane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到雌舞毒蛾引诱剂
  参考文献：
  名称：

  γ-乙烯基-γ-丁内酯的多米诺重组γ-异构化和反向瓦克氧化：(+)-反式-、(-)-和(+)-Disparlures的合成

  摘要：

  已经探索了多米诺钯催化的γ-乙烯基-γ-丁内酯的重组γ-异构化和反向瓦克氧化。该策略已用于 (+)-trans-、(-)- 和 (+)-disparlures 的立体选择性合成。D-葡萄糖酸-δ-内酯的合成分 7 到 8 个步骤，总产率分别为 19.3、20.7 和 22.6%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400021
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-vinyldihydrofuran-2(3H)-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 10% Pd(OH)2/C 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 (7R,8R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(p-toluenesulfonyloxy)-2-methyloctadecane
  参考文献：
  名称：

  γ-乙烯基-γ-丁内酯的多米诺重组γ-异构化和反向瓦克氧化：(+)-反式-、(-)-和(+)-Disparlures的合成

  摘要：

  已经探索了多米诺钯催化的γ-乙烯基-γ-丁内酯的重组γ-异构化和反向瓦克氧化。该策略已用于 (+)-trans-、(-)- 和 (+)-disparlures 的立体选择性合成。D-葡萄糖酸-δ-内酯的合成分 7 到 8 个步骤，总产率分别为 19.3、20.7 和 22.6%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400021

文献信息

• Enantiodivergent Synthesis of Both Enantiomers of Gypsy Moth Pheromone Disparlure
  作者：Kavirayani R. Prasad、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1021/jo070060o

  日期：2007.4.1

  Enantiodivergent synthesis of both (−)- and (+)-disparlure, a bioactive pheromone, possessing a cis-epoxide has been accomplished. The key step involves the cross metathesis of a chiral homoallylic alcohol derived from l-(+)-tartaric acid.

  已经完成了具有顺式环氧化物的生物活性信息素（-）-和（+）-不对称的对映异构体合成。关键步骤涉及衍生自1 -（+）-酒石酸的手性均烯丙基醇的交叉复分解。
• An enantiodivergent synthesis of both (+)- and (−)-disparlure from (R)-2,3-cyclohexylideneglyceraldehyde
  作者：Akhil Kumar Dubey、Angshuman Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.08.013

  日期：2011.7

  Reduction of ketone 3 derived from (R)-2,3-cyclohexylideneglyceraldehyde 1 with some common hydrides took place with syn-selectivity. The resulting major product 4a has been exploited as a common chiral template to prepare both enantiomers 1a,b of disparlure. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.